CAS 936728-18-6

N-etil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)benzensulfonamide

Descrizione:

N-etil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)benzensulfonamide è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo sulfonamide e una porzione contenente boro. La presenza del gruppo funzionale sulfonamide conferisce generalmente proprietà come una maggiore solubilità in solventi polari e una potenziale attività biologica, rendendolo rilevante nella chimica medicinale. La struttura del dioxaborolano contenente boro è notevole per la sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è significativo nella sintesi organica. Questo composto può mostrare schemi di reattività specifici a causa dell'ostruzione sterica fornita dai gruppi tetrametilici, influenzando le sue interazioni con altre molecole. Inoltre, il gruppo etile contribuisce alla lipofilia complessiva del composto, potenzialmente influenzando le sue proprietà farmacocinetiche. In generale, N-etil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)benzensulfonamide è un composto versatile con applicazioni nella chimica sintetica e potenzialmente nello sviluppo farmaceutico.

Formula: C₁₄H₂₂BNO₄S

InChI: InChI=1S/C14H22BNO4S/c1-6-16-21(17,18)12-9-7-11(8-10-12)15-19-13(2,3)14(4,5)20-15/h7-10,16H,6H2,1-5H3

InChI key: InChIKey=HUZRQBCCTXHYLH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(S(NCC)(=O)=O)C=C2

Sinonimi:

• Benzenesulfonamide, N-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• N-Ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide