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CAS 937366-54-6

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Ester pinacolico dell'acido indolo-3-boronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido indolo-3-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di una parte indolica e di un gruppo funzionale acido borico, che è esterificato con pinacol. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, dove funge da blocco di costruzione versatile per la formazione di legami carbonio-carbonio. La funzionalità dell'acido borico consente la formazione di complessi stabili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Inoltre, la struttura indolica contribuisce alla sua attività biologica, poiché i derivati dell'indolo si trovano spesso in prodotti farmaceutici e prodotti naturali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con tutte le sostanze chimiche, per garantire pratiche di laboratorio adeguate.
Formula:C14H18BNO2
InChI:InChI=1S/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-9-16-12-8-6-5-7-10(11)12/h5-9,16H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2c[nH]c3ccccc23)O1
Sinonimi:
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • Indole-3-boronic acid pinacol ester
  • PINACOL ESTER INDOLE-5-BORONIC ACID
  • 3-Indoleboronic Acid Pinacol Ester
  • 1H-Indole-3-boronic acid, pinacol ester
  • 1H-Indole, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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