The chemical substance with the name "(4S)-5-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-4-[[4-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy-7-methylquinoline-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoic acid" and CAS number "937395-08-9" is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a piperazine moiety, which is known for its role in pharmacology, often contributing to the bioactivity of compounds. The presence of an ethoxycarbonyl group suggests potential for esterification reactions, while the quinoline derivative indicates possible interactions with biological targets, particularly in medicinal chemistry. The oxopentanoic acid component implies acidity and potential reactivity, making it a candidate for various chemical transformations. This compound may exhibit specific solubility characteristics based on its functional groups, influencing its behavior in biological systems. Overall, its intricate structure suggests potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways or mechanisms. Further studies would be necessary to elucidate its pharmacokinetic and pharmacodynamic properties.

(4S)-5-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-4-[[4-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy-7-methylquinoline-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoic acid

La sostanza chimica con il nome "acido (4S)-5-(4-etossicarbonilpiperazin-1-il)-4-[[4-(1-etossi-2-metil-1-ossopropan-2-il)ossi-7-metilchinolina-2-carbonil]amino]-5-ossopentanoico" e numero CAS "937395-08-9" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un moiety di piperazina, noto per il suo ruolo in farmacologia, contribuendo spesso alla bioattività dei composti. La presenza di un gruppo etossicarbonilico suggerisce potenziale per reazioni di esterificazione, mentre il derivato della chinolina indica possibili interazioni con bersagli biologici, in particolare in chimica medicinale. Il componente acido oxopentanoico implica acidità e reattività potenziale, rendendolo un candidato per varie trasformazioni chimiche. Questo composto può mostrare caratteristiche di solubilità specifiche basate sui suoi gruppi funzionali, influenzando il suo comportamento nei sistemi biologici. In generale, la sua struttura intricata suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel mirare a specifici percorsi o meccanismi biologici. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire le sue proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche.

937395-08-9: La sostanza chimica con il nome "acido (4S)-5-(4-etossicarbonilpiperazin-1-il)-4-[[4-(1-etossi-2-metil-1-ossopropan-2-il)ossi-7-metilchinolina-2-carbonil]amino]-5-ossopentanoico" e numero CAS "937395-08-9" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un moiety di piperazina, noto per il suo ruolo in farmacologia, contribuendo spesso alla bioattività dei composti. La presenza di un gruppo etossicarbonilico suggerisce potenziale per reazioni di esterificazione, mentre il derivato della chinolina indica possibili interazioni con bersagli biologici, in particolare in chimica medicinale. Il componente acido oxopentanoico implica acidità e reattività potenziale, rendendolo un candidato per varie trasformazioni chimiche. Questo composto può mostrare caratteristiche di solubilità specifiche basate sui suoi gruppi funzionali, influenzando il suo comportamento nei sistemi biologici. In generale, la sua struttura intricata suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel mirare a specifici percorsi o meccanismi biologici. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire le sue proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche.

<p>BX 667, a P2Y12 antagonist, inhibits ADP-induced platelet clumping in humans, dogs, rats with IC50s: 97, 317, 3000 nM.</p>

CAS 937395-08-9

acido (4S)-5-(4-etossicarbonilpiperazin-1-il)-4-[[4-(1-etossi-2-metil-1-ossopropan-2-il)ossi-7-metilchinolina-2-carbonil]amino]-5-ossopentanoico

BX 667

Ref: TM-T26932