CAS 938-25-0
:1,2-naftalenediammina
Descrizione:
1,2-naftalenediammina, con il numero CAS 938-25-0, è un composto organico appartenente alla classe dei derivati del naftalene. Presenta due gruppi amino (-NH2) attaccati al sistema ad anello del naftalene nelle posizioni 1 e 2, rendendolo una diamina. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che contribuisce alla sua stabilità e reattività. 1,2-naftalenediammina è noto per il suo utilizzo in varie applicazioni, inclusa la sintesi di coloranti, pigmenti e prodotti farmaceutici. Mostra proprietà come una buona solubilità nei solventi organici e una solubilità moderata in acqua. La presenza di gruppi amino consente potenziali interazioni nelle reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Tuttavia, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché potrebbe presentare rischi per la salute, inclusi potenziali effetti cancerogeni. Devono essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con 1,2-naftalenediammina in ambienti di laboratorio o industriali.
Formula:C10H10N2
InChI:InChI=1S/C10H10N2/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10(9)12/h1-6H,11-12H2
InChI key:InChIKey=NTNWKDHZTDQSST-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(C=CC1N)C=CC=C2
Sinonimi:- 1,2-Diaminonaphthalene
- 1,2-Naphthalenediamine
- NSC 62691
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Naphthalene-1,2-diamine
CAS:Formula:C10H10N2Purezza:>95.0%(GC)(T)Colore e forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecolare:158.201,2-Diaminonaphthalene
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Reacts with aldehydes to produce highly fluorescent imidazole derivatives. A fluorometric labeling reagent. It is used for fluorophotometric determination of selenium in some kinds of mushroom.<br>References Lehmann, S., et al.: J. Biol. Chem., 272, 21479 (1997), Ragg, E., et al.: Eur. J. Biochem., 266, 1192 (1999), Tagliavini, F., et al.: J. Mol. Biol., 300, 1309 (2000),<br></p>Formula:C10H10N2Colore e forma:NeatPeso molecolare:158.20



