CAS 93943-06-7

Benzaldeide, 4-(metossimetil)-

Descrizione:

Il benzaldeide, 4-(metossimetil)-, noto anche con il suo numero CAS 93943-06-7, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo benzaldeidico sostituito da un gruppo metossimetil nella posizione para. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore dolce, simile a quello delle mandorle, caratteristico dei derivati del benzaldeide. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. La presenza del gruppo metossimetil ne aumenta la reattività, rendendolo un intermediario utile nella sintesi organica, in particolare nella produzione di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, può mostrare attività biologica, che può essere esplorata per potenziali applicazioni in chimica medicinale. Come molti composti aromatici, è importante maneggiare questa sostanza con cura, poiché può comportare rischi per la salute se inalata o ingerita. Dovrebbero essere adottate misure di sicurezza adeguate quando si lavora con questo chimico in ambienti di laboratorio.

Formula: C₉H₁₀O₂

Sinonimi:

• p-Tolualdehyde,a-methoxy- (6CI)
• 4-(Methoxymethyl)benzaldehyde
• p-(Methoxymethyl)benzaldehyde

4-(METHOXYMETHYL)-BENZALDEHYDE

CAS: 93943-06-7

Formula: C₉H₁₀O₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 150.1745

Ref: IN-DA00H74X

4-(Methoxymethyl)benzaldehyde

CAS: 93943-06-7

Formula: C₉H₁₀O₂

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Liquid, Oil

Peso molecolare: 150.177

Ref: 10-F396286

4-(Methoxymethyl)benzaldehyde

CAS: 93943-06-7

4-(Methoxymethyl)benzaldehyde is an organic chemical compound that has the molecular formula CHO. It can be obtained by catalytic cleavage of 4-hydroxybenzaldehyde with hydrogen chloride in the presence of a nickel catalyst, followed by chlorination and reduction. This chemical is used in pharmaceuticals as a catalyst for reductive cleavage and cyclization reactions. The acidity of 4-(methoxymethyl)benzaldehyde is due to its nitrogen substituents, which are capable of deprotonating the carbon atom adjacent to the carbonyl group. This allows for selective synthesis at the benzylic position.
4-(Methoxymethyl)benzaldehyde is also able to catalyze lithiation reactions because it contains a reactive chlorine atom.

Formula: C₉H₁₀O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 150.17 g/mol

Ref: 3D-TDA94306