CAS 94-65-5
:2-Propilcicloesanone
Descrizione:
2-Propilcicloesanone è una chetone ciclica caratterizzata da un anello di cicloesano con un gruppo propile e un gruppo carbonile (C=O) attaccato. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore a giallo pallido con un odore distintivo. Ha un punto di ebollizione moderato ed è relativamente solubile in solventi organici, mentre è meno solubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. La presenza del gruppo funzionale chetonico contribuisce alla sua reattività, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica e nelle applicazioni industriali. 2-Propilcicloesanone può subire varie reazioni chimiche, inclusa l'aggiunta nucleofila e l'ossidazione. Le considerazioni di sicurezza includono potenziali effetti irritanti sulla pelle e sugli occhi, e deve essere maneggiato con le precauzioni appropriate in un'area ben ventilata. Le sue applicazioni spaziano dalla produzione di fragranze, aromi e come solvente nei processi chimici. In generale, 2-Propilcicloesanone è un composto versatile con una rilevanza significativa sia in laboratorio che in contesti industriali.
Formula:C9H16O
InChI:InChI=1S/C9H16O/c1-2-5-8-6-3-4-7-9(8)10/h8H,2-7H2,1H3
InChI key:InChIKey=OCJLPZCBZSCVCO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)C1C(=O)CCCC1
Sinonimi:- 2-(n-Propyl)cyclohexanone
- 2-Propylcyclohexan-1-one
- Cyclohexanone, 2-propyl-
- Nsc 54015
- 2-Propylcyclohexanone
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2-Propylcyclohexanone
CAS:Formula:C9H16OPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecolare:140.232-Propylcyclohexanone
CAS:<p>2-Propylcyclohexanone is a competitive inhibitor of the binding of choline to acetylcholine receptors in rat brain membranes. It has a significant inhibitory effect on the binding of acetylcholine to its receptor, with an inhibition constant (Ki) of 0.2 mM. 2-Propylcyclohexanone also inhibits bacterial growth by interacting with the active site of enzymes that catalyze the synthesis or breakdown of biomolecules. 2-Propylcyclohexanone has shown antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Escherichia coli. The mechanism is not known for this drug's anti-bacterial activity, but it may be due to its ability to bind to substrates in the active site of enzymes that catalyze the synthesis or breakdown of biomolecules or inhibit adsorption equilibrium by acting</p>Formula:C9H16OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:140.23 g/mol



