CAS 94-66-6
:2-Alilcicloesanone
Descrizione:
2-Alilcicloesanone è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ciclica e dalla presenza di un gruppo funzionale chetone e di un sostituente alilico. Presenta un anello di cicloesano con un gruppo chetone (C=O) in seconda posizione e un gruppo alilico (–CH2–CH=CH2) attaccato allo stesso carbonio. Questo composto è tipicamente un liquido incolore a giallo pallido con un odore distintivo, spesso descritto come dolce e floreale. È solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura ciclica idrofobica. 2-Alilcicloesanone è utilizzato in varie applicazioni, tra cui come agente aromatizzante e nella sintesi di altri composti organici. La sua reattività è influenzata dalla presenza del doppio legame nel gruppo alilico, rendendolo suscettibile a varie reazioni chimiche come la polimerizzazione e le reazioni di addizione. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C9H14O
InChI:InChI=1S/C9H14O/c1-2-5-8-6-3-4-7-9(8)10/h2,8H,1,3-7H2
InChI key:InChIKey=UPGHEUSRLZSXAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)C1C(=O)CCCC1
Sinonimi:- (2R)-2-prop-2-en-1-ylcyclohexanone
- (2S)-2-prop-2-en-1-ylcyclohexanone
- 2-(2-Propen-1-yl)cyclohexanone
- 2-(2-Propenyl)cyclohexanone
- 2-(Prop-2-En-1-Yl)Cyclohexanone
- 2-(Prop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-one
- 2-Allylcyclohexanone
- Ai3-07009
- Cyclohexanone, 2-(2-propen-1-yl)-
- Cyclohexanone, 2-(2-propenyl)-
- Cyclohexanone, 2-allyl-
- Cyclohexanone, 2-allyl- (8CI)
- Nsc 128921
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2-Allylcyclohexanone
CAS:Formula:C9H14OPurezza:>97.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecolare:138.212-Allylcyclohexanone
CAS:<p>2-Allylcyclohexanone is an unsaturated ketone that is synthesized by the ring-opening of allyl cyclohexane carboxylate with sodium hydroxide. It can be used as a chemical intermediate for the synthesis of other compounds. 2-Allylcyclohexanone can also be used to react with hydroxide solution to produce a salt and an alcohol. The hydroxide solution can act as a base, reducing the carbonyl group in the presence of an acid to form the corresponding alcohol. This reaction is stereoselective because it only occurs when there are two different groups on adjacent carbons.<br>2-Allylcyclohexanone has been shown to inhibit non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) such as nevirapine, efavirenz, and delavirdine. In addition, it has been found to have functional groups that are capable of reacting</p>Formula:C9H14OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:138.21 g/mol





