CAS 940-41-0
:[2-(Triclorosilil)etil]benzene
Descrizione:
[2-(Triclorosilil)etil]benzene, con il numero CAS 940-41-0, è un composto organosiliconico caratterizzato dalla presenza di un gruppo tricloro-silile attaccato a una catena etilica, che è ulteriormente connessa a un anello di benzene. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività a causa della presenza del gruppo funzionale tricloro-silile, che può idrolizzarsi facilmente in presenza di umidità, liberando acido cloridrico e formando specie di silanolo. La sua struttura conferisce proprietà sia idrofobiche che lipofile, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusi come agente di accoppiamento nella chimica dei polimeri e come precursore nella sintesi di materiali in silicone. Inoltre, la reattività del composto gli consente di partecipare a reazioni di reticolazione, migliorando le proprietà meccaniche dei materiali. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può essere corrosiva e dannosa al contatto.
Formula:C8H9Cl3Si
InChI:InChI=1S/C8H9Cl3Si/c9-12(10,11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2
InChI key:InChIKey=FMYXZXAKZWIOHO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C[Si](Cl)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- (2-Phenethyl)-trichlorosilane
- (2-Phenylethyl)trichlorosilane
- 1-(Trichlorosilyl)-2-phenylethane
- 1-Phenyl-2-(trichlorosilyl)ethane
- 2-(Trichlorosilyl)ethylbenzene
- 3-Phenethyltrichlorosilane
- Benzene, [2-(trichlorosilyl)ethyl]-
- Lp 1990
- NSC 139848
- Silane, trichloro(2-phenylethyl)-
- Silane, trichlorophenethyl-
- Trichloro(2-Phenylethyl)Silane
- Trichloro(phenethyl)silane
- Trichloro(phenylethyl)silane
- Trichloro(β-phenylethyl)silane
- Trichlorophenethylsilane
- [2-(Trichlorosilyl)ethyl]benzene
- Vedi altri sinonimi
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Trichloro(phenylethyl)silane (mixture of isomers)
CAS:Formula:C8H9Cl3SiPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecolare:239.60PHENETHYLTRICHLOROSILANE
CAS:<p>Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>Phenethyltrichlorosilane; 2-(Trichlorosilylethyl) benzene; Trichloro(2-phenylethyl)silane<br>Contains α-, β-isomersTreated surface contact angle, water: 88°<br></p>Formula:C8H9Cl3SiPurezza:97%Colore e forma:Pale Yellow LiquidPeso molecolare:239.6Phenethyltrichlorosilane
CAS:<p>S13200 - Phenethyltrichlorosilane</p>Formula:C8H9Cl3SiPurezza:95%Colore e forma:Liquid, ClearPeso molecolare:239.6



