CAS 940868-64-4

Acido 1,2-diazenodicarbossilico, 1,2-bis(2-metossietile) estere

Descrizione:

L'acido 1,2-diazendicarbossilico, estere 1,2-bis(2-metossietile), identificato dal suo numero CAS 940868-64-4, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale diazene e dai legami estere. Questo composto presenta due gruppi acidi carbossilici che sono esterificati con gruppi 2-metossietile, il che contribuisce alla sua solubilità e reattività. La presenza della parte diazena conferisce proprietà uniche, comprese potenziali applicazioni nella chimica dei polimeri e come precursore nella sintesi organica. I gruppi metossietile migliorano le caratteristiche idrofobiche del composto, rendendolo adatto per varie formulazioni. Inoltre, il composto può mostrare un comportamento termico e fotocatalitico interessante a causa della presenza della struttura diazena. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori ambientali come temperatura e pH. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali, in particolare nello sviluppo di nuovi materiali e processi chimici.

Formula: C₈H₁₄N₂O₆

Sinonimi:

• Azodicarboxylic acid bis(2-methoxyethyl)ester

DI-2-METHOXYETHYL AZODICARBOXYLATE

CAS: 940868-64-4

Formula: C₈H₁₄N₂O₆

Purezza: 94%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 234.2066

Ref: IN-DA003PAR

Di-2-methoxyethyl azodicarboxylate

CAS: 940868-64-4

Di-2-methoxyethyl azodicarboxylate

Purezza: 98%

Peso molecolare: 234.21g/mol

Ref: 54-OR1044043

Bis(2-methoxyethyl) diazene-1,2-dicarboxylate

CAS: 940868-64-4

Purezza: 95%+

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 234.09

Ref: 10-F049624

Di-2-Methoxyethyl azodicarboxylate

CAS: 940868-64-4

Di-2-methoxyethyl azodicarboxylate is a pyridine compound that is used in the synthesis of trifluoromethylated biphenyls. This synthetic chemical has been shown to be an active analogue for silvestrol, which inhibits the target enzyme and clinical development of cancer. The preparation of this compound involves a hydrolysis reaction that produces methyl cinnamate as the major byproduct. This is followed by a preparative high performance liquid chromatography step that separates stereoisomers based on their retention time.

Formula: C₈H₁₄N₂O₆

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 234.21 g/mol

Ref: 3D-FD176140