The chemical substance known as (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 5-(3-pyridyl)thiophene-2-carboxylate, with the CAS number 941716-94-5, is characterized by its complex molecular structure that includes both a thiophene ring and a pyridine moiety, along with a pentafluorophenyl group. This compound exhibits significant fluorination, which typically enhances its electronic properties and stability, making it potentially useful in various applications such as organic electronics, pharmaceuticals, and agrochemicals. The presence of the carboxylate functional group suggests it may participate in various chemical reactions, including esterification and coordination with metal ions. Additionally, the aromatic nature of the thiophene and pyridine rings contributes to its potential as a conjugated system, which can exhibit interesting optical and electronic behaviors. Overall, this compound's unique combination of functional groups and fluorinated aromatic systems positions it as a candidate for research in materials science and medicinal chemistry.

(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 5-(3-pyridyl)thiophene-2-carboxylate

La sostanza chimica nota come (2,3,4,5,6-pentafluorofenile) 5-(3-piridil)tiofene-2-carbossilato, con il numero CAS 941716-94-5, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare che include sia un anello di tiofene che un gruppo di piridina, insieme a un gruppo pentafluorofenile. Questo composto mostra una significativa fluorurazione, che tipicamente migliora le sue proprietà elettroniche e stabilità, rendendolo potenzialmente utile in varie applicazioni come l'elettronica organica, i prodotti farmaceutici e gli agrochimici. La presenza del gruppo funzionale carbossilato suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e la coordinazione con ioni metallici. Inoltre, la natura aromatica degli anelli di tiofene e piridina contribuisce al suo potenziale come sistema coniugato, che può mostrare comportamenti ottici ed elettronici interessanti. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali e sistemi aromatici fluorurati di questo composto lo posiziona come un candidato per la ricerca nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale.

941716-94-5: La sostanza chimica nota come (2,3,4,5,6-pentafluorofenile) 5-(3-piridil)tiofene-2-carbossilato, con il numero CAS 941716-94-5, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare che include sia un anello di tiofene che un gruppo di piridina, insieme a un gruppo pentafluorofenile. Questo composto mostra una significativa fluorurazione, che tipicamente migliora le sue proprietà elettroniche e stabilità, rendendolo potenzialmente utile in varie applicazioni come l'elettronica organica, i prodotti farmaceutici e gli agrochimici. La presenza del gruppo funzionale carbossilato suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e la coordinazione con ioni metallici. Inoltre, la natura aromatica degli anelli di tiofene e piridina contribuisce al suo potenziale come sistema coniugato, che può mostrare comportamenti ottici ed elettronici interessanti. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali e sistemi aromatici fluorurati di questo composto lo posiziona come un candidato per la ricerca nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale.

<p>Pentafluorophenyl 5-pyridin-3-ylthiophene-2-carboxylate</p>

CAS 941716-94-5

(2,3,4,5,6-pentafluorofenile) 5-(3-piridil)tiofene-2-carbossilato

Pentafluorophenyl 5-pyridin-3-ylthiophene-2-carboxylate

Ref: 54-PC4420