CAS 942-24-5

Metil indolo-3-carbossilato

Descrizione:

Metil indolo-3-carbossilato, con il numero CAS 942-24-5, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati dell'indolo. Presenta un gruppo funzionale estere metilico attaccato alla struttura dell'indolo, che è un composto biciclico costituito da un anello di benzene a sei membri fuso a un anello di pirro a cinque membri contenente azoto. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalle sue proprietà aromatiche, che contribuiscono alla sua stabilità e reattività. Metil indolo-3-carbossilato è spesso utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale grazie alle sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antinfiammatorie e anticancro. È generalmente solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, mentre è meno solubile in acqua. Il composto può subire varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e idrolisi, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi di molecole più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₁₀H₉NO₂

InChI: InChI=1/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-6-11-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,11H,1H3

SMILES: COC(=O)c1c[nH]c2ccccc12

Sinonimi:

• 1H-Indole-3-carboxylic acid, methyl ester
• Indole-3-carboxylic acid, methyl ester
• methyl 1H-indole-3-carboxylate
• METHYL-(3-INDOLCARBOXYLATE)
• RARECHEM AH BS 0112
• Methylindole-3-Carboxylate99%
• methyl indoline-3-carboxylate
• METHYL INDOLE-3-CARBOXYLATE
• 3-Indolecarboxylic acid methyl ester

Methyl Indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecolare: 175.19

Ref: 3B-I0491

Methyl indole-3-carboxylate, 99%

CAS: 942-24-5

Reactant used for preparation of nitric oxide synthesis (nNOS) inhibitors, protein kinase c alpha (PKC) inhibitors, inhibitors of the C-terminal domain of RNA polymerase II as antitumor agents, kinase insert domain receptor (KDR) inhibitors, organocatalysts for the anti-Mannich reaction, very late a

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 99%

Colore e forma: Powder or lumps, White to cream to dark cream to brown or purple to dark pink to pale pink

Peso molecolare: 175.19

Ref: 02-L14516

methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 95.99%

Colore e forma: Brownish. Solid

Peso molecolare: 175.0

Ref: 8R-CL0458

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 175.1840

Ref: IN-DA003RKD

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Formula: C₁₀H₉NO₂

Peso molecolare: 175.19

Ref: 7W-GK8552

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: pale yellow solid

Peso molecolare: 175.18g/mol

Ref: 54-OR5733

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 175.18g/mol

Ref: 54-BUP19070

Methyl 3-indolecarboxylate

CAS: 942-24-5

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 95%~99%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 175.187

Ref: BP-SBP00701

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate (Methyl 3-indolecarboxylate) is a natural product isolated from Heracleum candicans.

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 99.41%

Colore e forma: Light Pink Powder

Peso molecolare: 175.18

Ref: TM-T5868

Methyl indole-3-carboxylate

Prodotto controllato

CAS: 942-24-5

Applications Methyl indole-3-carboxylate is a reagent in the preaparation of oncrasin-1 derivatives which is a novel inhibitor of the C-terminal domain of RNA polymerase II.
References Wu, S., et al.: J. Med. Chem., 54, 2668 (2011);

Formula: C₁₀H₉NO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 175.18

Ref: TR-M313520

Indole-3-carboxylic acid methyl ester

Prodotto controllato

CAS: 942-24-5

Indole-3-carboxylic acid methyl ester is a quinoline derivative that is structurally related to the well-known antibiotic, ciprofloxacin. It has been shown to be cytotoxic against a variety of bacterial strains including Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. The mechanism of action for this compound is not yet fully understood, but it has been shown to inhibit collagen production in cell cultures and induce neuronal death in mice. Indole-3-carboxylic acid methyl ester also possesses anti-cancer properties and inhibits fatty acid synthesis. This compound also has antifungal effects against Candida albicans and other fungi.

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 175.18 g/mol

Ref: 3D-FI30467

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 175.187

Ref: 10-F003455