CAS 942185-01-5

1H-pirazolo[3,4-b]piridina-5-ammina

Descrizione:

1H-pirazolo[3,4-b]piridina-5-ammina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un sistema di anelli fusi di pirazolo e piridina. Questo composto presenta un gruppo funzionale amminico nella posizione 5 dell'anello di pirazolo, che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. Tipicamente mostra una solubilità moderata ad alta in solventi polari grazie alla presenza del gruppo amminico, che può partecipare a legami idrogeno. Il composto può mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici. La sua struttura consente varie sostituzioni, che possono influenzare la sua attività biologica e interazione con le proteine target. Inoltre, 1H-pirazolo[3,4-b]piridina-5-ammina può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, rendendolo un blocco costruttivo versatile nella sintesi organica. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto e le sue potenziali applicazioni lo rendono un soggetto di studio prezioso sia in contesti accademici che industriali della chimica.

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

Formula: C₆H₆N₄

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 134.1386

Ref: IN-DA00GU9Y

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 134.14g/mol

Ref: 54-OR92264

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

Formula: C₆H₆N₄

Purezza: 98%

Colore e forma: No data available.

Peso molecolare: 134.142

Ref: 10-F240998

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine is a compound that is soluble in organic solvents and insoluble in water. 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine has been shown to cause the formation of osteoclasts. It has been shown to inhibit the growth of a variety of cancer cells at high concentrations, including breast cancer cells and melanoma cells. This drug also has site specific effects on tumors, which means it will only work on certain sites and not others. The mechanism by which 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine causes bone loss is unknown but may involve the regulation of bone cell regulatory proteins.

Formula: C₆H₆N₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 134.14 g/mol

Ref: 3D-SMB18501