CAS 942206-85-1

Gsk 10116790A

Descrizione:

Gsk 10116790A, con il numero CAS 942206-85-1, è un composto chimico che è stato studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nel campo delle neuroscienze. È classificato come una piccola molecola ed è noto per agire come un modulatore selettivo di alcuni recettori nel sistema nervoso centrale. Il composto presenta proprietà che possono influenzare i sistemi dei neurotrasmettitori, rendendolo un candidato per la ricerca su trattamenti per vari disturbi neurologici. La sua struttura molecolare include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica e al profilo farmacocinetico. Sebbene le informazioni dettagliate sulla sua solubilità, stabilità e interazioni specifiche possano variare, studi in corso mirano a chiarire il suo meccanismo d'azione e il potenziale terapeutico. Come per molti composti in fase di indagine, le valutazioni di sicurezza ed efficacia sono componenti critici del suo processo di sviluppo. In generale, Gsk 10116790A rappresenta un'area promettente di ricerca all'interno della chimica medicinale e della farmacologia.

Formula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

InChI: InChI=1S/C28H32Cl2N4O6S2/c1-17(2)13-21(31-26(36)24-14-18-5-3-4-6-23(18)41-24)27(37)33-9-11-34(12-10-33)28(38)22(16-35)32-42(39,40)25-8-7-19(29)15-20(25)30/h3-8,14-15,17,21-22,32,35H,9-13,16H2,1-2H3,(H,31,36)/t21-,22-/m0/s1

InChI key: InChIKey=IVYQPSHHYIAUFO-VXKWHMMOSA-N

SMILES: C(N[C@H](C(=O)N1CCN(C([C@@H](NS(=O)(=O)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)CO)=O)CC1)CC(C)C)(=O)C3=CC=4C(S3)=CC=CC4

Sinonimi:

• GSK1016790A
• GSK1016790A;GSK-1016790A;GSK 1016790A
• CS-2774
• (N-((1S)-1-{[4-((2S)-2-{[(2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-hydroxypropanoyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
• GSK-1016790A;GSK 1016790A
• N-((S)-1-(4-(((2,4-dichlorophenyl)sulfonyl)-L-seryl)piperazin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• GSK101
• N-((S)-1-(4-((S)-2-(2,4-dichlorophenylsulfonaMido)-3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)-4-Methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxaMide
• Benzo[b]thiophene-2-carboxamide, N-[(1S)-1-[[4-[(2S)-2-[[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropyl]-1-piperazinyl]carbonyl]-3-methylbutyl]-

N-((S)-1-(4-((S)-2-(2,4-dichlorophenylsulfonamido)-3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide

CAS: 942206-85-1

Formula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 655.6129

Ref: IN-DA00GUB4

GSK1016790A

CAS: 942206-85-1

GSK1016790A

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 655.61g/mol

Ref: 54-BUP12454

GSK1016790A

CAS: 942206-85-1

Formula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Purezza: ≥ 97%

Colore e forma: White solid

Peso molecolare: 655.61

Ref: 7W-GL8092

GSK1016790A

CAS: 942206-85-1

GSK1016790A (GSK101) (GSK101) is a novel, potent activator of TRPV4 (transient receptor potential vanilloid 4) with EC50 of 34 nM in choroid plexus epithelial

Formula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Purezza: 97.37% - 99.38%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 655.61

Ref: TM-T6848

GSK1016790A

CAS: 942206-85-1

Purezza: 98%

Peso molecolare: 655.610

Ref: 10-F863774

GSK 1016790A

Prodotto controllato

CAS: 942206-85-1

Applications GSK 1016790A is a transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) agonist.
References Egbuniwe, O., et. al.: J. Dent. Res., 93, 911 (2014); Yamawaki, H., et. al.: Am. J. Phys., 307, g33 (2014)

Formula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 655.61

Ref: TR-G797440

GSK1016790A

CAS: 942206-85-1

GSK1016790A is a potent and selective small molecule inhibitor of TRPV4, a member of the transient receptor potential (TRP) channel family. It is currently being investigated for pharmacological effects in vitro and in vivo. GSK1016790A has been shown to inhibit the activity of TRPV4 channels in neuronal cells, leading to an increase in intracellular calcium levels and subsequent neuronal death. This agent also blocks the angiotensin system, which may have physiological implications including regulation of blood pressure. GSK1016790A binds to calcium binding sites on the cytosolic side of TRPV4 channels where it acts as a competitive antagonist. The compound is stable over a wide pH range and does not show any significant effect on cellular viability at concentrations up to 100 µM.

Formula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 655.61 g/mol

Ref: 3D-SMB20685