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CAS 94232-74-3

:

4-(4-cloro-2-metilfenossi)butanoato di 2-etilesil

Descrizione:
4-(4-cloro-2-metilfenossi)butanoato di 2-etilesil, con il numero CAS 94232-74-3, è un composto organico che appartiene alla classe degli esteri. È caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo etileseico e un moiety di butanoato, collegato a un gruppo fenossile che contiene un sostituente clorurato e un gruppo metile. Questo composto è tipicamente utilizzato in varie applicazioni, inclusi come plastificante o in formulazioni per prodotti chimici agricoli. Le sue proprietà fisiche possono includere una volatilità relativamente bassa e una solubilità moderata in solventi organici, rendendolo adatto per l'uso in formulazioni che richiedono stabilità e compatibilità con altri materiali organici. La presenza dell'atomo di cloro nell'anello aromatico può influenzare la sua reattività e comportamento ambientale, influenzando potenzialmente la sua persistenza e bioaccumulo negli ecosistemi. Le schede di sicurezza devono essere consultate per le linee guida sul maneggio e l'esposizione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire un uso sicuro e la conformità agli standard normativi.
Formula:C19H29ClO3
InChI:InChI=1S/C19H29ClO3/c1-4-6-8-16(5-2)14-23-19(21)9-7-12-22-18-11-10-17(20)13-15(18)3/h10-11,13,16H,4-9,12,14H2,1-3H3
InChI key:InChIKey=SOEMOICFERWGCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCCC(OCC(CCCC)CC)=O)C1=C(C)C=C(Cl)C=C1
Sinonimi:
  • 2-Ethylhexyl 4-(4-Chloro-2-Methylphenoxy)Butanoate
  • Butanoic acid, 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)-, 2-ethylhexyl ester
  • 2-Ethylhexyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyrate
  • 4-(4-Chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid 2-ethylhexyl ester
  • MCPB-2-ethylhexylester
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    Prodotto controllato
    CAS:
    Formula:C19H29ClO3
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:340.88

    Ref: 04-C14794700

    100mg
    Prezzo su richiesta
  • 2-Ethylhexyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyrate

    CAS:
    <p>2-Ethylhexyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyrate is a pre-emergent herbicide, which is synthesized from phenoxyalkanoic acid derivatives. Its mode of action involves inhibiting essential plant lipid synthesis pathways, specifically targeting the acetyl-coenzyme A carboxylase (ACCase) enzyme. This enzyme is pivotal for fatty acid synthesis, which is critical for the development of cellular lipids necessary for plant growth and survival.</p>
    Formula:C19H29ClO3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:340.9 g/mol

    Ref: 3D-UDA23274

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    500mg
    741,00€