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CAS 942438-89-3

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acido (5-cloro-6-metossi-3-piridil)boronico

Descrizione:
acido (5-cloro-6-metossi-3-piridil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello di piridina. Questo composto presenta un atomo di cloro e un gruppo metossile in posizioni specifiche sull'anello di piridina, che contribuiscono alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni. La parte dell'acido borico è nota per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendola utile in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki nella sintesi organica. La presenza dei sostituenti cloro e metossile può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, influenzando la sua reattività e solubilità. Tipicamente, composti come questo sono utilizzati in chimica medicinale e scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, la struttura del composto consente potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci. In generale, acido (5-cloro-6-metossi-3-piridil)boronico esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica.
Formula:C6H7BClNO3
InChI:InChI=1/C6H7BClNO3/c1-12-6-5(8)2-4(3-9-6)7(10)11/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:COc1c(cc(cn1)B(O)O)Cl
Sinonimi:
  • (5-Chloro-6-methoxypyridin-3-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(5-chloro-6-methoxy-3-pyridinyl)-
  • 3-Chloro-2-methoxypyridine-5-boronic acid
  • B-(5-Chloro-6-methoxy-3-pyridinyl)boronic acid
  • 5-chloro-6-methoxy-pyridine-3-boronic acid
  • (5-CHLORO-6-METHOXY-3-PYRIDYL)BORONIC ACID
  • 5-chloro-6-Methoxypyridin-3-yl-3-boronic acid
  • 3-Chloro-2-methoxypyridine-5-boronicaci
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