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CAS 943153-22-8

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Acido boronico di 5-cloro-2-metossipiridina-3

Descrizione:
Acido boronico di 5-cloro-2-metossipiridina-3 è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un anello di piridina sostituito da un atomo di cloro e un gruppo metossile, contribuendo alla sua reattività e alle sue uniche proprietà di solubilità. La parte acida borica ne migliora l'utilità nella sintesi organica, specialmente nella formazione di legami carbonio-carbonio. Di solito è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici polari. La presenza dell'atomo di cloro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. Inoltre, il gruppo metossile può fornire ingombro sterico e influenzare la stabilità e la reattività complessiva del composto. Come per molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura a causa della sua potenziale reattività e della necessità di condizioni di stoccaggio adeguate per mantenere la sua integrità.
Formula:C6H7BClNO3
InChI:InChI=1/C6H7BClNO3/c1-12-6-5(7(10)11)2-4(8)3-9-6/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:COc1c(cc(cn1)Cl)B(O)O
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