[1,1'-Bicyclohexyl]-4-carboxylic acid, 4'-propyl-, 4-cyano-3-fluorophenyl ester, commonly referred to by its CAS number 94353-26-1, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure and functional groups. This compound features a bicyclohexyl backbone, which contributes to its rigidity and steric properties. The presence of a carboxylic acid group indicates potential for hydrogen bonding and reactivity, while the ester functionality suggests it can undergo hydrolysis or transesterification reactions. The 4'-propyl group adds hydrophobic character, influencing solubility and interaction with biological systems. Additionally, the cyano and fluorine substituents on the phenyl ring enhance electronic properties, potentially affecting the compound's reactivity and stability. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in various fields, including organic synthesis and materials science, where its properties can be exploited for specific applications.

[1,1'-Bicyclohexyl]-4-carboxylicacid, 4'-propyl-, 4-cyano-3-fluorophenyl ester, (trans,trans)-

[1,1'-Bicicloesano]-4-carbossilico, 4'-propil-, 4-ciano-3-fluorofenile estere, comunemente indicato con il suo numero CAS 94353-26-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica e dai gruppi funzionali. Questo composto presenta uno scheletro di bicicloesano, che contribuisce alla sua rigidità e alle proprietà steriche. La presenza di un gruppo acido carbossilico indica un potenziale per legami idrogeno e reattività, mentre la funzionalità estere suggerisce che può subire reazioni di idrolisi o transesterificazione. Il gruppo 4'-propilico aggiunge un carattere idrofobico, influenzando la solubilità e l'interazione con i sistemi biologici. Inoltre, i sostituenti ciano e fluoro sull'anello fenilico migliorano le proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la reattività e la stabilità del composto. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono di interesse in vari campi, tra cui la sintesi organica e la scienza dei materiali, dove le sue proprietà possono essere sfruttate per applicazioni specifiche.

94353-26-1: [1,1'-Bicicloesano]-4-carbossilico, 4'-propil-, 4-ciano-3-fluorofenile estere, comunemente indicato con il suo numero CAS 94353-26-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica e dai gruppi funzionali. Questo composto presenta uno scheletro di bicicloesano, che contribuisce alla sua rigidità e alle proprietà steriche. La presenza di un gruppo acido carbossilico indica un potenziale per legami idrogeno e reattività, mentre la funzionalità estere suggerisce che può subire reazioni di idrolisi o transesterificazione. Il gruppo 4'-propilico aggiunge un carattere idrofobico, influenzando la solubilità e l'interazione con i sistemi biologici. Inoltre, i sostituenti ciano e fluoro sull'anello fenilico migliorano le proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la reattività e la stabilità del composto. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono di interesse in vari campi, tra cui la sintesi organica e la scienza dei materiali, dove le sue proprietà possono essere sfruttate per applicazioni specifiche.

CAS 94353-26-1

[1,1'-Bicicloesile]-4-acido carbossilico, 4'-propil-, 4-ciano-3-fluorofenil estere, (trans,trans)-