The chemical substance known as [1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-6-[[methyl(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]indol-2-yl]boronic acid, with the CAS number 943637-14-7, is a complex organic compound featuring a boronic acid functional group. This compound is characterized by its intricate molecular structure, which includes an indole core, a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, and a branched alkyl chain. The presence of the boronic acid moiety suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Additionally, the compound's structure indicates it may exhibit unique solubility and reactivity properties, influenced by the steric and electronic effects of the substituents. Its synthesis and characterization would typically involve advanced organic chemistry techniques, and it may serve as a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules or as a tool in chemical biology research. As with many boronic acids, it may also participate in reversible covalent bonding with diols, which is significant in various biochemical applications.

[1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-6-[[methyl(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]indol-2-yl]boronic acid

La sostanza chimica nota come [1-terz-butilossicarbonil-4-(3-idrossi-3-metil-butil)-6-[[metil(1,2,2-trimetilpropil)ammino]metil]indol-2-il]acido boronico, con il numero CAS 943637-14-7, è un composto organico complesso che presenta un gruppo funzionale acido boronico. Questo composto è caratterizzato dalla sua intricatissima struttura molecolare, che include un nucleo di indolo, un gruppo protettivo carbammato tert-butilico (Boc) e una catena alchilica ramificata. La presenza del moiety acido boronico suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifici percorsi biologici. Inoltre, la struttura del composto indica che potrebbe presentare proprietà uniche di solubilità e reattività, influenzate dagli effetti sterici ed elettronici dei sostituenti. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche avanzate di chimica organica, e potrebbe servire come un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse o come strumento nella ricerca di biologia chimica. Come molti acidi boronici, potrebbe anche partecipare a legami covalenti reversibili con dioli, il che è significativo in varie applicazioni biochimiche.

943637-14-7: La sostanza chimica nota come [1-terz-butilossicarbonil-4-(3-idrossi-3-metil-butil)-6-[[metil(1,2,2-trimetilpropil)ammino]metil]indol-2-il]acido boronico, con il numero CAS 943637-14-7, è un composto organico complesso che presenta un gruppo funzionale acido boronico. Questo composto è caratterizzato dalla sua intricatissima struttura molecolare, che include un nucleo di indolo, un gruppo protettivo carbammato tert-butilico (Boc) e una catena alchilica ramificata. La presenza del moiety acido boronico suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifici percorsi biologici. Inoltre, la struttura del composto indica che potrebbe presentare proprietà uniche di solubilità e reattività, influenzate dagli effetti sterici ed elettronici dei sostituenti. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche avanzate di chimica organica, e potrebbe servire come un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse o come strumento nella ricerca di biologia chimica. Come molti acidi boronici, potrebbe anche partecipare a legami covalenti reversibili con dioli, il che è significativo in varie applicazioni biochimiche.

CAS 943637-14-7

[1-terz-butilossicarbonil-4-(3-idrossi-3-metil-butil)-6-[[metil(1,2,2-trimetilpropil)ammino]metil]indol-2-il]acido boronico

2-BORONO-4-(3-HYDROXY-3-METHYLBUTYL)-6-[[METHYL(1,2,2-TRIMETHYLPROPYL)AMINO]METHYL]-1H-INDOLE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER

Ref: IN-DA00II39