CAS 94421-67-7
:(9Z)-N-(2-Idrossietil)-9-esadecenamide
Descrizione:
(9Z)-N-(2-Idrossietil)-9-esadecenamide, noto anche con il suo numero CAS 94421-67-7, è un derivato dell'amide caratterizzato da una struttura di acido grasso a catena lunga. Questo composto presenta uno scheletro di esadecenolo con un doppio legame nella nona posizione, indicando che è un derivato di acido grasso insaturo. La presenza di un gruppo idrossietile migliora la sua idrofobicità, rendendolo più solubile in solventi polari rispetto alle amidi grasse tipiche. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà tensioattive a causa della sua natura anfifilica, che può facilitare le interazioni tra fasi idrofobiche e idrofili. Inoltre, l'insaturazione nella catena dell'acido grasso può influenzare la sua reattività e stabilità, rendendolo potenzialmente suscettibile all'ossidazione. Tali caratteristiche possono renderlo utile in varie applicazioni, tra cui cosmetici, prodotti farmaceutici e come tensioattivo in formulazioni industriali. Le sue attività biologiche specifiche e le potenziali applicazioni dipenderebbero da ulteriori studi e dal contesto in cui viene utilizzato.
Formula:C18H35NO2
InChI:InChI=1S/C18H35NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)19-16-17-20/h7-8,20H,2-6,9-17H2,1H3,(H,19,21)/b8-7-
InChI key:InChIKey=WFRLANWAASSSFV-FPLPWBNLSA-N
SMILES:C(CCCCC/C=C\CCCCCC)CC(NCCO)=O
Sinonimi:- 9-Hexadecenamide, N-(2-hydroxyethyl)-, (Z)-
- 9-Hexadecenamide, N-(2-hydroxyethyl)-, (9Z)-
- (9Z)-N-(2-Hydroxyethyl)-9-hexadecenamide
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N-(2-hydroxyethyl)-9(Z)-hexadecenamide
CAS:Formula:C18H35NO2Purezza:>98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:297.48Ref: 4Z-P-191015
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaPalmitoleoyl Ethanolamide
CAS:<p>N-Acylethanolamines (NAEs) are lipid-derived signaling compounds, with arachidonoyl ethanolamide functioning as an endogenous cannabinoid (CB) that activates CB1 and CB2 receptors. Among these, Palmitoleoyl Ethanolamide (POEA) is synthesized endogenously from palmitoleic acid. Notably, unlike arachidonoyl ethanolamide and palmitoyl ethanolamide, POEA lacks antinociceptive effects in the formalin-evoked pain model.</p>Formula:C18H35NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:297.5


