CAS 94441-89-1

N-[(1S)-3-Metil-1-[(2-naftalenilamino)carbonil]butil]benzamide

Descrizione:

N-[(1S)-3-Metil-1-[(2-naftalenilamino)carbonil]butil]benzamide, con il numero CAS 94441-89-1, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo benzamide e un gruppo naftalenico. Questo composto presenta un centro chirale, indicato dalla configurazione (1S), che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. La presenza del gruppo naftalenico suggerisce potenziali interazioni aromatiche, mentre le funzionalità carboniliche e amminiche possono contribuire alle capacità di legame idrogeno. Tali caratteristiche strutturali implicano spesso che il composto potrebbe mostrare specifiche proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la solubilità, stabilità e reattività del composto dipenderebbero dalle sue interazioni molecolari e dall'ambiente circostante. Come molti composti organici, il suo comportamento nei sistemi biologici sarebbe influenzato da fattori come pH, temperatura e la presenza di altre molecole. In generale, la struttura unica di questo composto lo posiziona come un candidato per ulteriori ricerche in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche.

Formula: C₂₃H₂₄N₂O₂

InChI: InChI=1S/C23H24N2O2/c1-16(2)14-21(25-22(26)18-9-4-3-5-10-18)23(27)24-20-13-12-17-8-6-7-11-19(17)15-20/h3-13,15-16,21H,14H2,1-2H3,(H,24,27)(H,25,26)/t21-/m0/s1

InChI key: InChIKey=QTJKADZPYFJSEQ-NRFANRHFSA-N

SMILES: N(C([C@@H](NC(=O)C1=CC=CC=C1)CC(C)C)=O)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Sinonimi:

• (S)-N-Benzoyl-leucine β-naphthylamide
• Benzamide, N-[(1S)-3-methyl-1-[(2-naphthalenylamino)carbonyl]butyl]-
• Benzamide, N-[3-methyl-1-[(2-naphthalenylamino)carbonyl]butyl]-, (S)-
• N-[(1S)-3-Methyl-1-[(2-naphthalenylamino)carbonyl]butyl]benzamide
• N-naphthalen-2-yl-N~2~-(phenylcarbonyl)leucinamide
• (S)-N-(3-Methyl-1-((2-naphthylamino)carbonyl)butyl)benzamide

N-Benzoyl-L-leucine-beta-naphthylamide

CAS: 94441-89-1

N-Benzoyl-L-leucine-beta-naphthylamide is a chromogenic substrate for transpeptidase. It is hydrolyzed to L-phenylalanine and 2-naphthylamine, which react with the chromogen to produce a color change. The reaction occurs in both spermatozoa and epithelial cells, but can be inhibited by aminopeptidase and peptidase. This substrate is used as a marker for spermatozoa in semen analysis.

Formula: C₂₃H₂₄N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 360.45 g/mol

Ref: 3D-FB65756