CAS 94452-17-2
:N-[7-(beta-D-galattopiranosilossi)-4-metil-2-osso-2H-cromen-6-il]-2-metilpentadecanamide
Descrizione:
N-[7-(beta-D-galattopiranosilossi)-4-metil-2-osso-2H-cromen-6-il]-2-metilpentadecanamide è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, che includono un nucleo di cromenone, una porzione di zucchero (beta-D-galattopiranosil) e un'amide a catena lunga. La presenza del gruppo beta-D-galattopiranosil suggerisce che questo composto possa esibire attività biologica, interagendo potenzialmente con sistemi biologici attraverso la glicosilazione. La struttura del cromenone contribuisce al suo potenziale come molecola bioattiva, mostrando possibilmente proprietà antiossidanti o anti-infiammatorie. La lunga catena alifatica (2-metilpentadecanamide) può migliorare la sua lipofilia, influenzando la sua solubilità e permeabilità nelle membrane biologiche. La struttura intricata di questo composto indica potenziali applicazioni in farmacologia o come sonda biochimica, sebbene attività biologiche specifiche e meccanismi richiederebbero ulteriori indagini. In generale, la combinazione di un'unità di zucchero con un cromenone e un'amide suggerisce un composto versatile con potenziale rilevanza in chimica medicinale e biochimica.
Formula:C32H49NO9
InChI:InChI=1/C32H49NO9/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-20(2)31(39)33-23-17-22-21(3)16-27(35)40-24(22)18-25(23)41-32-30(38)29(37)28(36)26(19-34)42-32/h16-18,20,26,28-30,32,34,36-38H,4-15,19H2,1-3H3,(H,33,39)/t20?,26-,28+,29+,30-,32-/m1/s1
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6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl b-D-Galactopyranoside
CAS:Formula:C32H49NO9Peso molecolare:591.736-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl β-D-Galactopyranoside
CAS:Formula:C32H49NO9Colore e forma:NeatPeso molecolare:591.736-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl b-D-galactopyranoside - Moscerdam™ biochemical purity
CAS:<p>Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl b-D-galactopyranoside is a substrate used for the diagnosis of Krabbe disease. Krabbe disease (globoid cell leukodystrophy/ galactosylceramide lipidosis), is a rare and often fatal lysosomal storage disease that results in progressive damage to the nervous system. It is inherited in an autosomal recessive pattern and involves dysfunctional metabolism of sphingolipids (MG44866 b-D-Galactosylsphingosine - Synthetic)</p>Formula:C32H49NO9Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:591.73 g/mol


