CAS 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazolo-6-carbossialdeide

Descrizione:

3-Iodo-1H-indazolo-6-carbossialdeide è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di indazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente due atomi di azoto. La presenza di un gruppo funzionale aldeidico in posizione 6 e di un atomo di iodio in posizione 3 contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La sua struttura consente varie modifiche chimiche, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. Il sostituente di iodio può migliorare l'attività biologica del composto e influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Inoltre, la presenza del gruppo carboxaldeidico può facilitare ulteriori reazioni, come la condensazione o la riduzione, ampliando la sua utilità nei percorsi sintetici. Come per molti composti alogenati, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia 3-Iodo-1H-indazolo-6-carbossialdeide a causa della potenziale tossicità e reattività.

Formula: C₈H₅IN₂O

InChI: InChI=1S/C8H5IN2O/c9-8-6-2-1-5(4-12)3-7(6)10-11-8/h1-4H,(H,10,11)

InChI key: InChIKey=LNFYGHSDBUEHAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC=1C=2C(=CC(C=O)=CC2)NN1

Sinonimi:

• 3-Iodo-2H-indazole-6-carbaldehyde
• 1H-Indazole-6-carboxaldehyde, 3-iodo-
• 3-Iodo-1H-indazole-6-carboxaldehyde
• 3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

3-Iodo-1H-Indazole-6-Carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

Formula: C₈H₅IN₂O

Purezza: 97%

Peso molecolare: 272.0426

Ref: IN-DA00II9T

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

Purezza: >98%

Peso molecolare: 272.04g/mol

Ref: 54-OR948475

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde (3IAA) is a novel indazole inhibitor that has been shown to inhibit tumor growth in vivo. 3IAA binds to the tumor and inhibits cancer cell proliferation by blocking the synthesis of DNA, RNA, and protein. The antitumor activity of 3IAA has been demonstrated in various animal models of cancer. 3IAA also inhibits angiogenesis, which is necessary for the development of a tumor's blood supply. This agent has been found to be bioavailable orally and shows anticancer efficacy in mice. Oral exposure to 3IAA induced a significant decrease in tumor volume and weight in mice bearing xenografts.

Formula: C₈H₅IN₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 272.04 g/mol

Ref: 3D-UMB90442