The chemical substance known as (2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid, with the CAS number 945669-52-3, is a chiral amino acid derivative. It features a propanoic acid backbone with a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino function, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amine during reactions. The presence of a benzyloxy group and a dimethyl-substituted phenyl moiety contributes to its hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and interaction with biological systems. The stereochemistry indicated by (2S) suggests that it has specific spatial arrangements that may affect its biological activity and interactions with enzymes or receptors. This compound may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of novel therapeutics or as a building block in peptide synthesis. Its unique structure and functional groups can provide insights into its reactivity and potential applications in medicinal chemistry.

(2S)-3-(4-benzyloxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid

La sostanza chimica nota come acido (2S)-3-(4-benzyloxi-2,6-dimetil-fenil)-2-(tert-butossicarbonilamino)propanoico, con il numero CAS 945669-52-3, è un derivato di amminoacido chirale. Presenta uno scheletro di acido propanoico con un gruppo protettivo carbamato di tert-butile (Boc) sulla funzione amminica, comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere l'ammina durante le reazioni. La presenza di un gruppo benzyloossido e di un gruppo fenilico dimetil-sostituito contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con sistemi biologici. La stereochimica indicata da (2S) suggerisce che ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con enzimi o recettori. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di nuovi terapeutici o come blocco di costruzione nella sintesi di peptidi. La sua struttura unica e i gruppi funzionali possono fornire spunti sulla sua reattività e potenziali applicazioni in chimica medicinale.

945669-52-3: La sostanza chimica nota come acido (2S)-3-(4-benzyloxi-2,6-dimetil-fenil)-2-(tert-butossicarbonilamino)propanoico, con il numero CAS 945669-52-3, è un derivato di amminoacido chirale. Presenta uno scheletro di acido propanoico con un gruppo protettivo carbamato di tert-butile (Boc) sulla funzione amminica, comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere l'ammina durante le reazioni. La presenza di un gruppo benzyloossido e di un gruppo fenilico dimetil-sostituito contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con sistemi biologici. La stereochimica indicata da (2S) suggerisce che ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con enzimi o recettori. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di nuovi terapeutici o come blocco di costruzione nella sintesi di peptidi. La sua struttura unica e i gruppi funzionali possono fornire spunti sulla sua reattività e potenziali applicazioni in chimica medicinale.

CAS 945669-52-3

acido (2S)-3-(4-benzyloxi-2,6-dimetil-fenil)-2-(tert-butossicarbonilamino)propanoico

(S)-O-BENZYL-N-BOC-2,6-DIMETHYL TYROSINE

Ref: IN-DA005WCM