6-Chloro-1-phenyl-1-hexanone, with the CAS number 946-01-0, is an organic compound characterized by its ketone functional group and a chloro substituent. It features a hexanone backbone, which consists of a six-carbon chain with a carbonyl group (C=O) at one end, and a phenyl group (a benzene ring) attached to the first carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is known for its potential applications in organic synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the chlorine atom introduces unique reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if inhaled, ingested, or absorbed through the skin. Proper storage and disposal methods are essential to mitigate environmental impact and ensure safety in laboratory settings.

6-Chloro-1-phenyl-1-hexanone

6-Cloro-1-fenil-1-esanone, con il numero CAS 946-01-0, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da un sostituente cloro. Presenta una struttura di esanonone, che consiste in una catena di sei carboni con un gruppo carbonile (C=O) a un'estremità e un gruppo fenile (un anello di benzene) attaccato al primo carbonio. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. La presenza dell'atomo di cloro introduce una reattività unica, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, poiché può comportare rischi per la salute se inalato, ingerito o assorbito attraverso la pelle. Metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento sono essenziali per mitigare l'impatto ambientale e garantire la sicurezza negli ambienti di laboratorio.

946-01-0: 6-Cloro-1-fenil-1-esanone, con il numero CAS 946-01-0, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da un sostituente cloro. Presenta una struttura di esanonone, che consiste in una catena di sei carboni con un gruppo carbonile (C=O) a un'estremità e un gruppo fenile (un anello di benzene) attaccato al primo carbonio. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. La presenza dell'atomo di cloro introduce una reattività unica, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, poiché può comportare rischi per la salute se inalato, ingerito o assorbito attraverso la pelle. Metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento sono essenziali per mitigare l'impatto ambientale e garantire la sicurezza negli ambienti di laboratorio.

CAS 946-01-0

6-Cloro-1-fenil-1-esanone

6-Chloro-1-oxo-1-phenylhexane

Ref: 10-F203615