2-Chloro-1-ethyl-imidazole is a chemical compound characterized by its imidazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. This compound features a chloro substituent at the second position and an ethyl group at the first position of the imidazole ring, contributing to its unique reactivity and properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. The presence of the chlorine atom introduces polar characteristics, which can influence its solubility in various solvents, often making it soluble in polar organic solvents. 2-Chloro-1-ethyl-imidazole may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research and development. Its reactivity can be attributed to the imidazole moiety, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coordination with metal ions. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, this compound's unique structure and properties make it a valuable subject of study in organic and medicinal chemistry.

2-chloro-1-ethyl-imidazole

2-cloro-1-etil-imidazolo è un composto chimico caratterizzato dal suo anello di imidazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un sostituente cloro nella seconda posizione e un gruppo etile nella prima posizione dell'anello di imidazolo, contribuendo alla sua reattività e proprietà uniche. Tipicamente è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. La presenza dell'atomo di cloro introduce caratteristiche polari, che possono influenzare la sua solubilità in vari solventi, rendendolo spesso solubile in solventi organici polari. 2-cloro-1-etil-imidazolo può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca e sviluppo farmaceutico. La sua reattività può essere attribuita alla porzione di imidazolo, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e coordinazione con ioni metallici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute. In generale, la struttura e le proprietà uniche di questo composto lo rendono un soggetto di studio prezioso in chimica organica e medicinale.

946061-13-8: 2-cloro-1-etil-imidazolo è un composto chimico caratterizzato dal suo anello di imidazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un sostituente cloro nella seconda posizione e un gruppo etile nella prima posizione dell'anello di imidazolo, contribuendo alla sua reattività e proprietà uniche. Tipicamente è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. La presenza dell'atomo di cloro introduce caratteristiche polari, che possono influenzare la sua solubilità in vari solventi, rendendolo spesso solubile in solventi organici polari. 2-cloro-1-etil-imidazolo può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca e sviluppo farmaceutico. La sua reattività può essere attribuita alla porzione di imidazolo, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e coordinazione con ioni metallici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute. In generale, la struttura e le proprietà uniche di questo composto lo rendono un soggetto di studio prezioso in chimica organica e medicinale.

CAS 946061-13-8

2-cloro-1-etil-imidazolo

2-Chloro-1-ethyl-1H-imidazole

Ref: IN-DA00IIE0

2-Chloro-1-ethyl-1H-imidazole

Ref: 54-OR928703

2-Chloro-1-ethyl-1H-imidazole

Ref: 10-F224252