3-(4-Ethylphenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. The presence of a 4-ethylphenoxy group indicates that there is an ethyl-substituted phenyl group attached via an ether linkage to the piperidine nitrogen. This structure contributes to its potential lipophilicity and ability to interact with biological systems. The compound may exhibit properties typical of piperidine derivatives, such as being a potential ligand for various receptors or enzymes. Its molecular structure suggests it could be involved in medicinal chemistry, possibly as a lead compound in drug development. The compound's CAS number, 946726-06-3, allows for precise identification in chemical databases. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity will depend on environmental conditions such as pH and temperature. Overall, 3-(4-Ethylphenoxy)piperidine is of interest in research contexts, particularly in pharmacology and organic synthesis.

3-(4-Ethylphenoxy)piperidine

3-(4-etilfenossi)piperidina è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello di sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un gruppo 4-etilfenossile indica che c'è un gruppo fenilico sostituito con etile attaccato tramite un legame etere all'azoto della piperidina. Questa struttura contribuisce alla sua potenziale lipofilia e capacità di interagire con sistemi biologici. Il composto può presentare proprietà tipiche dei derivati della piperidina, come essere un potenziale ligando per vari recettori o enzimi. La sua struttura molecolare suggerisce che potrebbe essere coinvolto nella chimica medicinale, possibilmente come composto guida nello sviluppo di farmaci. Il numero CAS del composto, 946726-06-3, consente un'identificazione precisa nei database chimici. Come molti composti organici, la sua solubilità, stabilità e reattività dipenderanno dalle condizioni ambientali come pH e temperatura. In generale, 3-(4-etilfenossi)piperidina è di interesse in contesti di ricerca, in particolare in farmacologia e sintesi organica.

946726-06-3: 3-(4-etilfenossi)piperidina è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello di sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un gruppo 4-etilfenossile indica che c'è un gruppo fenilico sostituito con etile attaccato tramite un legame etere all'azoto della piperidina. Questa struttura contribuisce alla sua potenziale lipofilia e capacità di interagire con sistemi biologici. Il composto può presentare proprietà tipiche dei derivati della piperidina, come essere un potenziale ligando per vari recettori o enzimi. La sua struttura molecolare suggerisce che potrebbe essere coinvolto nella chimica medicinale, possibilmente come composto guida nello sviluppo di farmaci. Il numero CAS del composto, 946726-06-3, consente un'identificazione precisa nei database chimici. Come molti composti organici, la sua solubilità, stabilità e reattività dipenderanno dalle condizioni ambientali come pH e temperatura. In generale, 3-(4-etilfenossi)piperidina è di interesse in contesti di ricerca, in particolare in farmacologia e sintesi organica.

CAS 946726-06-3

3-(4-etilfenossi)piperidina