4-(3-Iodophenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The structure features a phenoxy group substituted with an iodine atom at the para position relative to the ether linkage. This compound is typically classified as an aryl ether and may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents due to the presence of both hydrophobic aromatic and hydrophilic piperidine components. The iodine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its lipophilicity and affecting its interaction with biological targets. 4-(3-Iodophenoxy)piperidine may be of interest in medicinal chemistry for its potential applications in drug development, particularly in the design of compounds targeting specific receptors or enzymes. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including nucleophilic substitution reactions and purification methods such as chromatography. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of iodine, which can be hazardous in certain concentrations.

4-(3-Iodophenoxy)piperidine

4-(3-Iodofenossi)piperidina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. La struttura presenta un gruppo fenossile sostituito con un atomo di iodio nella posizione para rispetto al legame etereo. Questo composto è tipicamente classificato come un etere arilico e può mostrare proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici a causa della presenza di componenti aromatici idrofobici e di componenti di piperidina idrofila. Il sostituente iodio può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto, potenzialmente migliorando la sua lipofilia e influenzando la sua interazione con bersagli biologici. 4-(3-Iodofenossi)piperidina potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di composti che mirano a recettori o enzimi specifici. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero tecniche standard di chimica organica, comprese reazioni di sostituzione nucleofila e metodi di purificazione come la cromatografia. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di iodio, che può essere pericoloso a certe concentrazioni.

946726-33-6: 4-(3-Iodofenossi)piperidina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. La struttura presenta un gruppo fenossile sostituito con un atomo di iodio nella posizione para rispetto al legame etereo. Questo composto è tipicamente classificato come un etere arilico e può mostrare proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici a causa della presenza di componenti aromatici idrofobici e di componenti di piperidina idrofila. Il sostituente iodio può influenzare la reattività e l'attività biologica del composto, potenzialmente migliorando la sua lipofilia e influenzando la sua interazione con bersagli biologici. 4-(3-Iodofenossi)piperidina potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di composti che mirano a recettori o enzimi specifici. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero tecniche standard di chimica organica, comprese reazioni di sostituzione nucleofila e metodi di purificazione come la cromatografia. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di iodio, che può essere pericoloso a certe concentrazioni.

CAS 946726-33-6

4-(3-Iodofenossi)piperidina