CAS 94695-50-8

Etil 2,3,4,5-tetrafluoro-β-ossobenzenopropanoato

Descrizione:

Etil 2,3,4,5-tetrafluoro-β-ossobenzenopropanoato, con il numero CAS 94695-50-8, è un composto organico fluorurato caratterizzato dalla presenza di più atomi di fluoro attaccati a un anello benzenico, il che influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche. La presenza della struttura β-ossibenzene indica che contiene un gruppo carbonilico adiacente al sistema aromatico, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Il gruppo funzionale estere etilico suggerisce che può subire idrolisi per formare l'acido corrispondente, rendendolo versatile in varie reazioni chimiche. I sostituenti di fluoro migliorano la lipofilia e la stabilità termica del composto, il che può essere vantaggioso in applicazioni farmaceutiche e agrochimiche. Inoltre, la combinazione unica di gruppi funzionali può conferire specifiche attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. In generale, questo composto esemplifica l'importanza dei derivati fluorurati nel migliorare le proprietà delle molecole organiche per diverse applicazioni.

Formula: C₁₁H₈F₄O₃

InChI: InChI=1/C11H8F4O3/c1-2-18-8(17)4-7(16)5-3-6(12)10(14)11(15)9(5)13/h3H,2,4H2,1H3

InChI key: InChIKey=KWDVJYLIAJHEOW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(OCC)=O)(=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1

Sinonimi:

• 2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl acetic acid, ethyl ester
• 3-Oxo-3-(2,3,4,5-Tetrafluoro-Phenyl)-Propionic Acid Ethyl Ester
• 3-Oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propionic acid ethyl ester
• Benzenepropanoic acid, 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropanoate
• Ethyl 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropionate
• Ethyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoylacetate
• Ethyl 2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate
• Ethyl 3-Oxo-3-(2,3,4,5-Tetrafluorophenyl)Propanoate
• Ethyl α-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate
• Ethyl(2,3,4,5-tetrafluorobenzo
• Methyl (2,3,4,5-Tetrafluoro-Benzoyl)Acetate
• Ethyl 3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)-3-oxopropanoate
• ETHYL 2,3,4,5-TETRAFLUOROBENZOYL ACETATE

Ethyl (2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl)acetate

CAS: 94695-50-8

Formula: C₁₁H₈F₄O₃

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 264.18

Ref: 3B-E0759

Ethyl (2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl)acetate

CAS: 94695-50-8

Formula: C₁₁H₈F₄O₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 264.1730

Ref: IN-DA003PZ1

Ethyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate

CAS: 94695-50-8

Ethyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 264.17303g/mol

Ref: 54-PC7795

Ethyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl acetate

CAS: 94695-50-8

Formula: C₁₁H₈F₄O₃

Purezza: 97%

Peso molecolare: 264.176

Ref: 10-F214767

2,3,4,5-Tetrafluorobenzoylacetic Acid Ethyl Ester

Prodotto controllato

CAS: 94695-50-8

Applications 2,3,4,5-Tetrafluorobenzoylacetic Acid Ethyl Ester is a fluorinated benzoylacetate used as a synthetic reagent in the preparation of antibacterial and potential antitumor agents.
References Miyamoto, T. et al.: Chem. Pharmac. Bul., 36, 1321 (1988); Matsumoto, J. et al.: Qunilones, 109 (1989); Srivastava, S.K. et al.: Anti-Cancer Agents Med. Chem., 7, 685 (2007);

Formula: C₁₁H₈F₄O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 264.17

Ref: TR-T292975

Ethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate

CAS: 94695-50-8

Ethyl (2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acetate is a new oxazine derivative that inhibits bacterial growth by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV. It also exhibits antibacterial activity against Gram-positive bacteria such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). This compound is an analog of the quinolone antibacterials. The most efficient example of this class of compounds is ofloxacin.

Formula: C₁₁H₈F₄O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 264.17 g/mol

Ref: 3D-FE60062

Ethyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate

CAS: 94695-50-8

Ethyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T64869 and the CAS number is 94695-50-8.

Formula: C₁₁H₈F₄O₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 264.176

Ref: TM-T64869