CAS 947-62-6
:Acido 2-metossi-1-naftalencarbossilico
Descrizione:
Acido 2-metossi-1-naftalencarbossilico, con il numero CAS 947-62-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura naftalenica sostituita con un gruppo metossile e un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà aromatiche dovute all'anello naftalenico. La presenza del gruppo metossile migliora la sua solubilità nei solventi organici, mentre il gruppo acido carbossilico contribuisce alla sua acidità e potenziale per legami idrogeno. È spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di vari farmaci e agrochimici. La reattività del composto può essere influenzata dalla natura donatrice di elettroni del gruppo metossile, che può influenzare le sue reazioni di sostituzione elettrofila. Inoltre, le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione e il punto di ebollizione, possono variare in base alla purezza e alle condizioni ambientali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C12H10O3
InChI:InChI=1S/C12H10O3/c1-15-10-7-6-8-4-2-3-5-9(8)11(10)12(13)14/h2-7H,1H3,(H,13,14)
InChI key:InChIKey=OSTYZAHQVPMQHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C=CC1OC)C=CC=C2
Sinonimi:- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 2-methoxy-
- 2-Methoxy-1-naphthoic acid
- 1-Naphthoic acid, 2-methoxy-
- 2-Methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 prodotti.
2-Methoxy-1-naphthoic Acid
CAS:Formula:C12H10O3Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalinePeso molecolare:202.212-Methoxy-1-naphthoic Acid
CAS:Formula:C12H10O3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:202.20602-Methoxy-1-naphthoic Acid
CAS:<p>2-Methoxy-1-naphthoic Acid is a molecule with two methoxy groups and one naphthalene ring. It has been shown to induce DNA adducts in the human epidermoid carcinoma cells, which may be due to its covalent binding to nucleic acids. The frequency of this compound has been shown to shift when it interacts with murine leukemia cells, which may be due to the formation of intramolecular hydrogen bonds. 2-Methoxy-1-naphthoic Acid also has the ability to form hydrogen bonds with other molecules, such as with the chelate ring of metal ions and other organic compounds. This property can be used for techniques such as nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and X-ray crystallography.</p>Formula:C12H10O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:202.21 g/mol




