CAS 948593-71-3

5-Cloro-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)-3-piridinamina

Descrizione:

5-Cloro-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)-3-piridinamina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di piridina sostituito con un gruppo amminico e un gruppo cloro, così come un moiety di dioxaborolano. La presenza del sostituente cloro aumenta la sua reattività, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare in chimica medicinale e sintesi organica. Il gruppo dioxaborolano contribuisce al suo potenziale come composto contenente boro, che può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, un processo chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio. Questo composto probabilmente mostrerà una solubilità moderata o alta in solventi organici polari, e la sua stabilità potrebbe essere influenzata da fattori ambientali come umidità e temperatura. Inoltre, a causa della presenza dell'atomo di boro, potrebbe mostrare proprietà uniche in termini di chimica di coordinazione e reattività con nucleofili. In generale, questo composto è di interesse per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali.

Formula: C₁₁H₁₆BClN₂O₂

InChI: InChI=1S/C11H16BClN2O2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)9-8(14)5-7(13)6-15-9/h5-6H,14H2,1-4H3

InChI key: InChIKey=DWPGKRLAAFMWSN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C(N=CC(Cl)=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

Sinonimi:

• 3-Pyridinamine, 5-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• 5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinamine
• 3-Amino-5-chloropyridine-2-boronic acid pinacol ester