3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, hydrochloride is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The compound features three hydroxyl (-OH) groups located at the 3, 4, and 5 positions of the piperidine ring, contributing to its hydrophilicity and potential for hydrogen bonding. The presence of a hydroxymethyl group at the 2-position enhances its reactivity and solubility in polar solvents. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in aqueous solutions compared to its free base form. The specific stereochemistry denoted by (2S,3S,4R,5R) indicates the spatial arrangement of the substituents around the chiral centers, which can significantly influence the compound's biological activity and interactions. This compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can interact with biological targets. However, detailed studies on its pharmacological properties and safety profile would be necessary for any therapeutic applications.

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, hydrochloride (1:1), (2S,3S,4R,5R)-

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(idrossimetil)-, cloridrato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. Il composto presenta tre gruppi idrossile (-OH) situati nelle posizioni 3, 4 e 5 dell'anello di piperidina, contribuendo alla sua idrofobicità e potenziale per legami idrogeno. La presenza di un gruppo idrossimetil nella posizione 2 ne aumenta la reattività e la solubilità in solventi polari. Come sale cloridrato, è tipicamente più stabile e solubile in soluzioni acquose rispetto alla sua forma base libera. La stereochimica specifica denotata da (2S,3S,4R,5R) indica la disposizione spaziale dei sostituenti attorno ai centri chirali, il che può influenzare significativamente l'attività biologica e le interazioni del composto. Questo composto può avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alle sue caratteristiche strutturali che possono interagire con bersagli biologici. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulle sue proprietà farmacologiche e sul profilo di sicurezza per eventuali applicazioni terapeutiche.

949104-03-4: 3,4,5-Piperidinetriol, 2-(idrossimetil)-, cloridrato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. Il composto presenta tre gruppi idrossile (-OH) situati nelle posizioni 3, 4 e 5 dell'anello di piperidina, contribuendo alla sua idrofobicità e potenziale per legami idrogeno. La presenza di un gruppo idrossimetil nella posizione 2 ne aumenta la reattività e la solubilità in solventi polari. Come sale cloridrato, è tipicamente più stabile e solubile in soluzioni acquose rispetto alla sua forma base libera. La stereochimica specifica denotata da (2S,3S,4R,5R) indica la disposizione spaziale dei sostituenti attorno ai centri chirali, il che può influenzare significativamente l'attività biologica e le interazioni del composto. Questo composto può avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alle sue caratteristiche strutturali che possono interagire con bersagli biologici. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulle sue proprietà farmacologiche e sul profilo di sicurezza per eventuali applicazioni terapeutiche.

CAS 949104-03-4

3,4,5-Piperidinetriolo, 2-(idrossimetil)-, cloridrato (1:1), (2S,3S,4R,5R)-

Migalastat Impurity 8 HCl

Ref: 4Z-M-249015