CAS 94987-87-8
:2-ammino-N-metiletoanosulfonamide
Descrizione:
2-ammino-N-metiletoanosulfonamide, noto anche come metanosulfonamide o un derivato della sulfanilamide, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo funzionale sulfonamide. Appare tipicamente come un solido cristallino bianco o bianco sporco ed è solubile in acqua grazie al suo gruppo sulfonamide polare. Il composto presenta un ponte metilenico che collega il gruppo amminico alla sulfonamide, il che contribuisce alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. Viene spesso studiato per le sue applicazioni in farmacologia, in particolare nello sviluppo di agenti antimicrobici. La presenza del gruppo amminico consente la formazione di legami idrogeno, migliorando la sua solubilità e interazione con obiettivi biologici. Inoltre, la parte sulfonamide è nota per il suo ruolo in vari processi biochimici, inclusa l'inibizione enzimatica. I dati di sicurezza indicano che, come molte sulfonamidi, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare reazioni allergiche in individui sensibili. In generale, 2-ammino-N-metiletoanosulfonamide è un composto di interesse in chimica medicinale e biochimica.
Formula:C3H10N2O2S
InChI:InChI=1/C3H10N2O2S/c1-5-8(6,7)3-2-4/h5H,2-4H2,1H3
SMILES:CNS(=O)(=O)CCN
Sinonimi:- ethanesulfonamide, 2-amino-N-methyl-
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2-Amino-N-methylethanesulfonamide hydrochloride
CAS:Formula:C3H11ClN2O2SPurezza:95%Peso molecolare:174.642-Amino-N-methylethanesulfonamide
CAS:Prodotto controllatoApplications 2-Amino-N-methylethanesulfonamide is a useful research chemical for organic synthesis and other chemical processes.
References Gulyas, J., et al.: Int. J. Pept. Protein Res., 24, 367 (1984); Mead, J. F., et al.: J. Org. Chem., 12, 295 (1947)Formula:C3H10N2O2SColore e forma:NeatPeso molecolare:328.149
