CAS 95-55-6
:2-Aminofenolo
Descrizione:
2-Aminofenolo, con il numero CAS 95-55-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo idrossile (-OH) attaccati a un anello benzenico. Si presenta come un solido cristallino di colore bianco a marrone chiaro ed è solubile in acqua, alcol ed etere, il che ne aumenta l'utilità in varie applicazioni. Il composto mostra un punto di fusione che tipicamente rientra in un intervallo specifico, indicando il suo stato solido in condizioni standard. 2-Aminofenolo è utilizzato principalmente nella sintesi di coloranti, prodotti farmaceutici e come rivelatore nei processi fotografici. Serve anche come intermedio nella produzione di vari composti chimici. La presenza dei gruppi amminico e idrossile contribuisce alla sua reattività, permettendogli di partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila. Tuttavia, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa l'irritazione della pelle e delle vie respiratorie. Dovrebbero essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con 2-Aminofenolo in ambienti di laboratorio o industriali.
Formula:C6H7NO
InChI:InChI=1/C6H7NO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2
InChI key:InChIKey=CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(O)C=CC=C1
Sinonimi:- (2-Hydroxyphenyl)amine
- 1-Amino-2-hydroxybenzene
- 1-Hydroxy-2-aminobenzene
- 2-Amino Phenol
- 2-Amino-1-hydroxybenzene
- 2-Aminofenol
- 2-Aminophenyl alcohol
- 2-Hydroxyaniline
- 2-Hydroxybenzenamine
- BASF Ursol 3GA
- Benzofur GG
- Fouramine OP
- Nako Yellow 3GA
- Nsc 1534
- Nsc 226261
- O-Amino Phenol
- O-Aminophenol
- Ortho Amino Phenol
- Oxidation Base 17
- Paradone Olive Green B
- Pelagol 3GA
- Pelagol Grey GG
- Phenol, 2-amino-
- Phenol, o-amino-
- Rodol 2G
- Zoba 3GA
- o-Aminohydroxybenzene
- o-Hydroxyaniline
- o-Hydroxyphenylamine
- C.I. 76520
- C.I. Oxidation Base 17
- 2-Aminophenol
- LABOTEST-BB LTBB000484
- benzofurgg
- AKOS BBS-00004290
- OAP
- 2-Hydroxyaniline H
- 2-Hydroxyanaline
- Benzene, 1hydroxy-2-amine-
- 2-amino-pheno
- Vedi altri sinonimi
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2-Aminophenol
CAS:Formula:C6H7NOPurezza:>99.0%(GC)Colore e forma:White to Brown powder to crystalPeso molecolare:109.132-Aminophenol, 99%
CAS:<p>2-Aminophenol is used to make dyes and pharmaceuticals. It is also used as a reagent for the synthesis of heterocyclic compounds. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy b</p>Formula:C6H7NOPurezza:99%Colore e forma:Crystals or powder or crystalline powder, White to grey to brownPeso molecolare:109.132-Aminophenol
CAS:Formula:C6H7NOPurezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to off-white, beige, grey or brown crystals or powderPeso molecolare:109.13Mesalazine (Mesalamine) EP Impurity C
CAS:Formula:C6H7NOColore e forma:Grey SolidPeso molecolare:109.13Mesalazine EP Impurity C
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6H7NOColore e forma:NeatPeso molecolare:109.13Ref: ST-EA-CP-M11003
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-Aminophenol
CAS:<p>Impurity Mesalazine EP Impurity C<br>Applications 2-Aminophenol is an isomer of 4-Aminophenol (A618920) and is used as a reagent for the synthesis of heterocyclic compounds and dyes.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Pan, E., et al.: Chem. Sci., 4, 482 (2013); Meek, A.R., et al.: Can. J. Chem., 90, 865 (2012); Kiorpelidous, E., et al.: Chem. Res. Toxicol., 25, 2054 (2012);<br></p>Formula:C6H7NOColore e forma:BeigePeso molecolare:109.132-Aminophenol
CAS:<p>2-Aminophenol is a water soluble redox catalyst that is used in wastewater treatment. It has been shown to be a potent antimicrobial agent against bacteria, fungi, and viruses. 2-Aminophenol is active against the Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis. The mechanism of the reaction of 2-aminophenol with picolinic acid is believed to be due to intramolecular hydrogen bonding between nitrogen atoms (N) and amines (NH). The binding site for this reaction is not well understood, but it may involve an electrochemical mechanism such as constant pressure or electrochemical impedance spectroscopy. 2-Aminophenol also participates in electron transfer reactions involving NAD+/NADH or cytochrome c/cytochrome c oxidase.</p>Formula:C6H7NOPurezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:Brown White PowderPeso molecolare:109.13 g/mol











