CAS 950-47-0

Fenossazina, 10,10-diossido

Descrizione:

Fenossazina, 10,10-diossido, noto anche con il suo numero CAS 950-47-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un nucleo di fenossatina con due atomi di ossigeno doppiamente legati all'atomo di zolfo, risultando in un derivato dioxo. Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è noto per la sua stabilità e relativamente bassa solubilità in acqua, ma può dissolversi in solventi organici. I derivati della fenossatina sono di interesse in vari campi, tra cui la chimica organica e la scienza dei materiali, a causa delle loro potenziali applicazioni in coloranti, prodotti farmaceutici e come intermedi nella sintesi chimica. La presenza dei gruppi funzionali dioxo contribuisce alla sua reattività e capacità di partecipare a reazioni redox. Inoltre, i composti di fenossatina possono mostrare interessanti proprietà fotofisiche, rendendoli candidati per l'uso in dispositivi elettronici o come marcatori fluorescenti. In generale, Fenossazina, 10,10-diossido è un composto con caratteristiche chimiche notevoli che giustificano ulteriori esplorazioni in contesti accademici e industriali.

Formula: C₁₂H₈O₃S

InChI: InChI=1S/C12H8O3S/c13-16(14)11-7-3-1-5-9(11)15-10-6-2-4-8-12(10)16/h1-8H

InChI key: InChIKey=XJLRCPYQIPAQCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1(=O)C=2C(OC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinonimi:

• Phenoxathiin, 10,10-dioxide
• NSC 410

Phenoxathiine 10,10-dioxide

CAS: 950-47-0

Phenoxathiine 10,10-dioxide is a diphenyl ether that has been shown to have suzuki coupling activity. It can be used as an intermediate for the synthesis of polymers. Phenoxathiine 10,10-dioxide is soluble in acidic solutions and insoluble in neutral solutions. Structural analysis has revealed that phenoxathiine 10,10-dioxide contains a carbonyl group and a hydroxyl group, which are responsible for the solubility difference. The reaction mechanism of phenoxathiine 10,10-dioxide has been studied using human liver microsomes and found that it proceeds through a nucleophilic substitution at the chlorine atom. NMR spectra indicate that phenoxathiine 10,10-doxide contains an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl group and the hydroxyl group.

Formula: C₁₂H₈O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 232.26 g/mol

Ref: 3D-AAA95047