CAS 95061-46-4
:Trifeniletilenodiolo
Descrizione:
Trifeniletilenodiolo, con il numero CAS 95061-46-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta due gruppi idrossile (-OH) attaccati a uno scheletro centrale di etano ulteriormente sostituito da tre gruppi fenilici. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è noto per la sua bassa solubilità in acqua, mentre è più solubile in solventi organici come etanolo e acetone. Trifeniletilenodiolo mostra proprietà tipiche dei dioli, inclusa la capacità di formare legami idrogeno, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre molecole. È spesso utilizzato in varie applicazioni, inclusa come reagente nella sintesi organica e nello sviluppo di materiali grazie al suo potenziale come blocco di costruzione nella chimica dei polimeri. Inoltre, la sua struttura unica può conferire interessanti proprietà ottiche, rendendolo un argomento di interesse in campi come la scienza dei materiali e la fotonica. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C20H18O2
InChI:InChI=1/C20H18O2/c21-19(16-10-4-1-5-11-16)20(22,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19,21-22H/t19-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@H](C(c1ccccc1)(c1ccccc1)O)O
Sinonimi:- (R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol
- (2R)-1,1,2-triphenylethane-1,2-diol
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(R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol
CAS:Formula:C20H18O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:290.36(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diol
CAS:Formula:C20H18O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:290.3557(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diol
CAS:(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diolPurezza:98%Peso molecolare:290.36g/mol(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diol
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:290.36199951171875(R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol
CAS:<p>(R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol is a heterocyclic compound with a five-membered ring. It is chiral and has two stereogenic centers in its structure. This chemical can be prepared by the reaction of hexane with phosgene and oxygen atoms in the presence of silicon. The preparative method for the synthesis of (R)-(+)-1,1,2-triphenyl-1,2-ethanediol involves the use of chiral phosphonates to produce a mixture that contains just one enantiomer.</p>Formula:C20H18O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:290.36 g/mol




