CAS 95092-10-7
:Benzeneacetamide, N-metossi-N-metil-
Descrizione:
Benzeneacetamide, N-metossi-N-metil- è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido benzeneacetico. Questo composto presenta un gruppo metossile (-OCH3) e un gruppo metile (-CH3) attaccati all'atomo di azoto dell'amide, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Di solito appare come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda del suo stato fisico a temperatura ambiente. La presenza dell'anello aromatico del benzene conferisce stabilità e caratteristiche idrofobiche, mentre i sostituenti metossile e metile possono influenzare la sua solubilità e reattività. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua struttura molecolare consente potenziali interazioni con vari bersagli biologici, che potrebbero essere esplorati per applicazioni terapeutiche. Come molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e i potenziali rischi.
Formula:C10H13NO2
Sinonimi:- N-methoxy-N-methylbenzeneacetamide
- Benzeneacetamide, N-methoxy-N-methyl-
- N-Methoxy-N-Methyl-2-phenylacetaMide
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Benzeneacetamide, N-methoxy-N-methyl-
CAS:Formula:C10H13NO2Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:179.2157N-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
CAS:N-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamidePurezza:99%Peso molecolare:179.22g/molN-methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
CAS:Formula:C10H13NO2Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:179.219N-Methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide
CAS:<p>N-Methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide is a synthetic, nucleophilic alkylating agent that is used in the treatment of cancer. It inhibits the growth of cells by attacking the nucleophiles such as thiols and amino groups in proteins, DNA, RNA, and other cellular molecules. N-Methoxy-N-methyl-2-phenylacetamide has been shown to be effective against chlorido and prenylated compounds. The drug has also been shown to have anticancer activity against several types of cancer cells including leukemia cells. This drug binds to DNA at the five membered ring positions where it forms a stable covalent bond with the phosphate group on the sugar moiety of DNA, preventing replication and transcription.</p>Formula:C10H13NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:179.22 g/mol



