The chemical substance known as [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl][4-(1-methylethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 951887-09-5, is an organic compound characterized by its ketone functional group. It features a central carbon atom bonded to two distinct aromatic phenyl groups, each substituted with alkyl groups. The presence of the bulky tert-butyl (1,1-dimethylethyl) and isopropyl (1-methylethyl) groups contributes to its steric hindrance, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. This compound is likely to exhibit hydrophobic properties due to its non-polar alkyl substituents, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. Additionally, the presence of the ketone group suggests potential for reactivity in nucleophilic addition reactions. Its structural features may also impart specific optical and electronic properties, making it of interest in various applications, including materials science and organic synthesis. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic chemistry, particularly in the realm of substituted aromatic compounds.

[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl][4-(1-methylethyl)phenyl]methanone

La sostanza chimica nota come [4-(1,1-Dimetiletil)fenile][4-(1-metiletil)fenile]metanone, con il numero CAS 951887-09-5, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone. Presenta un atomo di carbonio centrale legato a due distinti gruppi fenil aromatici, ciascuno sostituito da gruppi alchile. La presenza dei voluminosi gruppi tert-butile (1,1-dimetiletil) e isopropile (1-metiletil) contribuisce al suo ingombro sterico, il che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà idrofobiche a causa dei suoi sostituti alchile non polari, rendendolo meno solubile in acqua ma più solubile nei solventi organici. Inoltre, la presenza del gruppo chetone suggerisce un potenziale di reattività nelle reazioni di addizione nucleofila. Le sue caratteristiche strutturali possono anche conferire proprietà ottiche ed elettroniche specifiche, rendendolo di interesse in varie applicazioni, tra cui la scienza dei materiali e la sintesi organica. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità della chimica organica, in particolare nel campo dei composti aromatici sostituiti.

951887-09-5: La sostanza chimica nota come [4-(1,1-Dimetiletil)fenile][4-(1-metiletil)fenile]metanone, con il numero CAS 951887-09-5, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone. Presenta un atomo di carbonio centrale legato a due distinti gruppi fenil aromatici, ciascuno sostituito da gruppi alchile. La presenza dei voluminosi gruppi tert-butile (1,1-dimetiletil) e isopropile (1-metiletil) contribuisce al suo ingombro sterico, il che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà idrofobiche a causa dei suoi sostituti alchile non polari, rendendolo meno solubile in acqua ma più solubile nei solventi organici. Inoltre, la presenza del gruppo chetone suggerisce un potenziale di reattività nelle reazioni di addizione nucleofila. Le sue caratteristiche strutturali possono anche conferire proprietà ottiche ed elettroniche specifiche, rendendolo di interesse in varie applicazioni, tra cui la scienza dei materiali e la sintesi organica. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità della chimica organica, in particolare nel campo dei composti aromatici sostituiti.