CAS 952578-22-2

(E)-1-(4-aminofenile)-3-(2-clorofenile)-2-propen-1-one

Descrizione:

(E)-1-(4-aminofenile)-3-(2-clorofenile)-2-propen-1-one, noto anche come un derivato della chalcona, è un composto organico caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. Questo composto presenta un gruppo carbonilico α,β-insaturo, che è significativo in varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte di Michael e le condensazioni di aldol. La presenza del gruppo 4-amminofenile suggerisce potenziale per interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il sostituente 2-clorofenile può influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, influenzando la sua reattività e attività biologica. Tipicamente, tali composti mostrano proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e possono mostrare gradi variabili di stabilità a seconda delle condizioni ambientali. La struttura del composto consente potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nello sviluppo di agenti antitumorali o antinfiammatori, a causa delle attività note dei derivati della chalcona. Tuttavia, specifiche attività biologiche e profili di sicurezza richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali.

Formula: C₁₅H₁₂ClNO

InChI: InChI=1S/C15H12ClNO/c16-14-4-2-1-3-11(14)7-10-15(18)12-5-8-13(17)9-6-12/h1-10H,17H2/b10-7+

InChI key: InChIKey=NWJROPBGEICIOP-JXMROGBWSA-N

SMILES: C(/C=C/C1=C(Cl)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2

Sinonimi:

• (E)-2-Chloro-4′-aminochalcone
• 2-Propen-1-one, 1-(4-aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-, (2E)-
• (E)-1-(4-Aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-one
• (2E)-1-(4-Aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-one