CAS 95333-14-5
:7-Benzofurancarboxaldeide
Descrizione:
7-Benzofurancarboxaldeide, con il numero CAS 95333-14-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di benzofurano, che consiste in un anello di benzene e un anello di furan fusi, insieme a un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per le sue proprietà aromatiche e può presentare un odore distintivo. La presenza del gruppo aldeidico lo rende reattivo, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila, e può partecipare a varie trasformazioni chimiche, comprese le reazioni di ossidazione e condensazione. 7-Benzofurancarboxaldeide è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie al suo potenziale come blocco di costruzione per molecole più complesse. Inoltre, potrebbe possedere attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C9H6O2
InChI:InChI=1S/C9H6O2/c10-6-8-3-1-2-7-4-5-11-9(7)8/h1-6H
InChI key:InChIKey=RGPUSZZTRKTMNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C2C(C=CO2)=CC=C1
Sinonimi:- 7-Benzofurancarboxaldehyde
- 7-Formylbenzofuran
- 1-Benzofuran-7-carbaldehyde
Ordinare per
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Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde
CAS:<p>Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde</p>Formula:C9H6O2Purezza:≥95%Colore e forma: clear. colourless liquidPeso molecolare:146.14g/molBenzo[b]furan-7-carboxaldehyde
CAS:Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde (BBA) is a mitochondrial uncoupler that can be used as an alternative to the toxic and expensive compound dinitrophenol. BBA induces mitochondrial dysfunction and cytosolic Ca2+ levels by inhibiting ATP synthesis and mitochondrial membrane potential. This leads to oxidative injury, which can be reversed with pharmacological treatments. BBA has been shown to have in vitro antifungal activity against Candida albicans and Saccharomyces cerevisiae, but it has not been tested on other fungi. It also has cardioprotective effects in vivo. In rats, intravenous administration of BBA raised the concentration of creatine kinase, indicating myocardial damage. Magnetic resonance spectroscopy revealed the induction of electrophysiological changes in rat cardiomyocytes after treatment with BBA. These changes were accompanied by actin filament depolymerization and disruption of sarcomere structure. MolecularFormula:C9H6O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:146.14 g/mol



