CAS 956-75-2
:P-nitrofenil caproato
Descrizione:
P-nitrofenil caproato, con il numero CAS 956-75-2, è un composto organico che appartiene alla classe degli esteri. È derivato dall'acido caproico e dal p-nitrofenolo, presentando un gruppo p-nitrofenile attaccato alla parte caproato. Questo composto appare tipicamente come un solido o liquido giallastro, a seconda della sua purezza e temperatura. P-nitrofenil caproato è noto per il suo utilizzo come substrato in saggi biochimici, in particolare in studi che coinvolgono esterasi e lipasi, grazie alla sua capacità di rilasciare p-nitrofenolo durante l'idrolisi. La presenza del gruppo nitro ne aumenta la reattività e la solubilità nei solventi organici. Inoltre, mostra una stabilità moderata in condizioni di laboratorio standard, ma può essere sensibile all'umidità e alla luce. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato, e deve essere utilizzato un adeguato equipaggiamento di protezione personale. In generale, P-nitrofenil caproato è uno strumento prezioso nella sintesi organica e negli studi enzimatici.
Formula:C12H15NO4
InChI:InChI=1/C12H15NO4/c1-2-3-4-5-12(14)17-11-8-6-10(7-9-11)13(15)16/h6-9H,2-5H2,1H3
SMILES:CCCCCC(=O)Oc1ccc(cc1)N(=O)=O
Sinonimi:- n-Caproic acid 4-nitrophenyl ester
- 4-Nitrophenyl Hexanoate
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4-Nitrophenyl Hexanoate
CAS:Formula:C12H15NO4Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Light yellow to Brown clear liquidPeso molecolare:237.26Hexanoic acid, 4-nitrophenyl ester
CAS:Formula:C12H15NO4Purezza:96%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:237.25184-Nitrophenyl hexanoate
CAS:Formula:C12H15NO4Purezza:95%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:237.2554-Nitrophenyl hexanoate
CAS:<p>4-Nitrophenyl hexanoate is an acyl phosphate monoclonal antibody (aMAb) that binds to the enzyme hydroxylase, which converts 4-nitrophenol to p-nitrophenol. This aMAb has been shown to inhibit the activity of this enzyme and its conversion of 4-nitrophenol to p-nitrophenol, leading to its use in biochemical studies as a model for monooxygenase enzymes. The reaction mechanism for this aMAb is believed to be that it reacts with the acyl chain of hydroxylase and hinders the active site from binding 4-nitrophenol. 4-Nitrophenyl hexanoate also has a cationic surfactant that can bind or react with proteins or nucleic acids by electrostatic interactions or hydrogen bonding. It is also able to form polymers with other monoclonal antibodies and has been used in protein purification processes</p>Formula:C12H15NO4Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:Colorless Clear LiquidPeso molecolare:237.25 g/mol




