CAS 957-77-7
:5-Idrossiuridina
Descrizione:
5-Idrossiuridina è un analogo di nucleoside dell'uridina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossile nella posizione 5 della base uracile. La sua formula molecolare è C₉H₁₁N₂O₅ e ha un peso molecolare che riflette la sua composizione di carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno. Questo composto è solubile in acqua, il che facilita il suo utilizzo in varie applicazioni biochimiche. 5-Idrossiuridina è noto per il suo potenziale ruolo nei processi cellulari, in particolare nel metabolismo dell'RNA e come substrato per le RNA polimerasi. Può anche mostrare attività biologiche che potrebbero essere rilevanti in contesti terapeutici, come proprietà antivirali o antitumorali. Il composto è tipicamente studiato nel contesto della ricerca sugli acidi nucleici e può servire come strumento per comprendere le modifiche dell'RNA e le loro implicazioni nella funzione cellulare. Come molti analoghi di nucleosidi, le sue modifiche strutturali possono influenzare la sua attività biologica e l'interazione con gli acidi nucleici.
Formula:C9H12N2O7
InChI:InChI=1S/C9H12N2O7/c12-2-4-5(14)6(15)8(18-4)11-1-3(13)7(16)10-9(11)17/h1,4-6,8,12-15H,2H2,(H,10,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1
InChI key:InChIKey=QXDXBKZJFLRLCM-UAKXSSHOSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C(O)=C2
Sinonimi:- Uridine, 5-hydroxy-
- Isobarbituric acid, 1-β-D-ribofuranosyl-
- 5-Hydroxyuridine
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5-Hydroxyuridine
CAS:Formula:C9H12N2O7Purezza:>95.0%(HPLC)(qNMR)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:260.205-Hydroxyuridine
CAS:5-Hydroxyuridine (OHUrd) is a purine nucleoside analogue with potential antitumour activity, showing cytotoxicity against human colon adenocarcinoma cell lines.Formula:C9H12N2O7Purezza:98.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:260.25-Hydroxyuridine
CAS:<p>5-Hydroxyduridine is a nucleoside that is naturally found in the human body. It can be synthesized from uridine by oxidation of the 5-hydroxyl group to the corresponding aldehyde. It has been shown to have genotoxic effects in vitro and in prostate cancer cells. 5-Hydroxyduridine has also been shown to inhibit sugar transport, which may be due to its ability to form hydrogen bonds with glycosidic bonds. It has been reported that 5-hydroxyduridine causes acid formation and hydroxylation of cardiac lipids.</p>Formula:C9H12N2O7Purezza:Min. 96 Area-%Colore e forma:White Off-White PowderPeso molecolare:260.2 g/mol






