Boronic acid, specifically the compound known as B-[4-[5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]- (CAS number 957034-49-0), is characterized by its boron-containing functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a phenyl ring substituted with a thiadiazole moiety, which contributes to its biological activity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of a methylamino group enhances its solubility and reactivity, making it suitable for various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is pivotal in organic synthesis. Boronic acids are also recognized for their role in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, this compound may exhibit unique properties such as fluorescence or specific binding affinities, depending on its structural configuration. Overall, the characteristics of this boronic acid derivative suggest its utility in both synthetic and pharmaceutical chemistry, warranting further investigation into its potential applications.

Boronic acid,B-[4-[5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-

L'acido boronico, specificamente il composto noto come B-[4-[5-(metilamino)-1,3,4-tiadiazolo-2-il]fenile]- (numero CAS 957034-49-0), è caratterizzato dal suo gruppo funzionale contenente boro, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un moiety di tiadiazolo, che contribuisce alla sua attività biologica e alle potenziali applicazioni in chimica medicinale. La presenza di un gruppo metilamino migliora la sua solubilità e reattività, rendendolo adatto per varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è fondamentale nella sintesi organica. Gli acidi boronici sono anche riconosciuti per il loro ruolo nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche. Inoltre, questo composto può mostrare proprietà uniche come fluorescenza o affinità di legame specifiche, a seconda della sua configurazione strutturale. In generale, le caratteristiche di questo derivato dell'acido boronico suggeriscono la sua utilità sia in chimica sintetica che farmaceutica, giustificando ulteriori indagini sulle sue potenziali applicazioni.

957034-49-0: L'acido boronico, specificamente il composto noto come B-[4-[5-(metilamino)-1,3,4-tiadiazolo-2-il]fenile]- (numero CAS 957034-49-0), è caratterizzato dal suo gruppo funzionale contenente boro, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un moiety di tiadiazolo, che contribuisce alla sua attività biologica e alle potenziali applicazioni in chimica medicinale. La presenza di un gruppo metilamino migliora la sua solubilità e reattività, rendendolo adatto per varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è fondamentale nella sintesi organica. Gli acidi boronici sono anche riconosciuti per il loro ruolo nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche. Inoltre, questo composto può mostrare proprietà uniche come fluorescenza o affinità di legame specifiche, a seconda della sua configurazione strutturale. In generale, le caratteristiche di questo derivato dell'acido boronico suggeriscono la sua utilità sia in chimica sintetica che farmaceutica, giustificando ulteriori indagini sulle sue potenziali applicazioni.

4-(5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenylboronic acid

4-[5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzeneboronic acid

CAS 957034-49-0

Acido boronico, B-[4-[5-(metilamino)-1,3,4-tiadiazol-2-il]fenil]-

4-(5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA006BSM

4-[5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzeneboronic acid

Ref: 54-OR8581