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CAS 957034-65-0

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Acido b-[3-cloro-4-[(cicloesilamino)carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-cloro-4-[(cicloesilamino)carbonil]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico clorurato, che può influenzare la sua reattività e solubilità, così come un sostituente carbonilico cicloesilamminico che può migliorare la sua attività biologica o selettività nelle interazioni target. La parte acida borica consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza del gruppo cicloesilico può contribuire alla lipofilia del composto, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacocinetiche. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono un candidato prezioso per la ricerca nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, in particolare nel contesto di terapie mirate e metodologie sintetiche avanzate.
Formula:C13H17BClNO3
InChI:InChI=1S/C13H17BClNO3/c15-12-8-9(14(18)19)6-7-11(12)13(17)16-10-4-2-1-3-5-10/h6-8,10,18-19H,1-5H2,(H,16,17)
InChI key:InChIKey=MRKODTKFSLUDTB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CCCCC1)(=O)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • (3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
  • (3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)benzeneboronic acid
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(cyclohexylamino)carbonyl]phenyl]-
  • 3-Chloro-4-(cyclohexylcarbamoyl)benzeneboronicacid96%
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