CAS 957034-87-6
:acido [2-(1-piperidilsulfonil)fenil]boronico
Descrizione:
acido [2-(1-piperidilsulfonil)fenil]boronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica medicinale e la sintesi organica. Il composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo piperidilsulfonile, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La parte piperidinica migliora la solubilità e la reattività del composto, mentre il gruppo sulfonile può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Questo composto è tipicamente utilizzato nello sviluppo di farmaci, in particolare nella sintesi di molecole biologicamente attive. La sua funzionalità di acido boronico gli consente di agire come un intermediario chiave nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki, ampiamente utilizzato nella formazione di legami carbonio-carbonio. In generale, acido [2-(1-piperidilsulfonil)fenil]boronico è un composto versatile con implicazioni significative sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.
Formula:C11H16BNO4S
InChI:InChI=1/C11H16BNO4S/c14-12(15)10-6-2-3-7-11(10)18(16,17)13-8-4-1-5-9-13/h2-3,6-7,14-15H,1,4-5,8-9H2
SMILES:C1CCN(CC1)S(=O)(=O)c1ccccc1B(O)O
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2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C11H16BNO4SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:269.12502-(Piperidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid
CAS:2-(Piperidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acidFormula:C11H16BNO4SPurezza:97%Colore e forma: white solidPeso molecolare:269.13g/mol(2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C11H16BNO4SPurezza:95.0%Peso molecolare:269.12


