CAS 957035-10-8
:acido (3-benzyloxy-6-bromo-2-fluoro-fenil)boronico
Descrizione:
acido (3-benzyloxy-6-bromo-2-fluoro-fenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo benzyloossido, un atomo di bromo e un atomo di fluoro, contribuendo alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali. La presenza dei sostituenti bromo e fluoro può influenzare le proprietà elettroniche e l'ostruzione sterica della molecola, influenzando la sua reattività e le interazioni con altre specie chimiche. Inoltre, la parte acida borica consente la formazione di complessi con biomolecole, che possono essere sfruttati nella progettazione e nello sviluppo di farmaci. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica organica sintetica e il loro ruolo nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici.
Formula:C13H11BBrFO3
InChI:InChI=1/C13H11BBrFO3/c15-10-6-7-11(13(16)12(10)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(c(c1F)B(O)O)Br
Sinonimi:- [3-(Benzyloxy)-6-bromo-2-fluorophenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[6-bromo-2-fluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
- 3-(Benzyloxy)-6-Bromo-2-Fluorophenylboronic Acid
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3-Benzyloxy-6-bromo-2-fluorophenylboronic acid
CAS:Formula:C13H11BBrFO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:324.93803-(Benzyloxy)-6-bromo-2-fluorobenzeneboronic acid
CAS:<p>3-(Benzyloxy)-6-bromo-2-fluorobenzeneboronic acid</p>Purezza:98%Peso molecolare:324.94g/mol3-Benzyloxy-6-bromo-2-fluorophenylboronic acid
CAS:Formula:C13H11BBrFO3Purezza:97%Peso molecolare:324.94


