CAS 957035-13-1
:acido (2-bromo-6-etossi-fenil)boronico
Descrizione:
acido (2-bromo-6-etossi-fenil)boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un atomo di bromo e un gruppo etossile attaccato a un anello fenilico, contribuendo alle sue proprietà di reattività e solubilità. Tipicamente, gli acidi boronici sono polari e possono partecipare a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è essenziale per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. La presenza del gruppo etossile migliora la sua solubilità nei solventi organici, mentre l'atomo di bromo può fungere da gruppo uscente nelle reazioni di sostituzione. Inoltre, acido (2-bromo-6-etossi-fenil)boronico può presentare proprietà uniche come sensibilità al pH e potenziale attività biologica, rendendolo un composto prezioso nella ricerca e sviluppo farmaceutico. Le sue applicazioni e comportamenti specifici possono variare in base all'ambiente chimico circostante e alle condizioni.
Formula:C8H10BBrO3
InChI:InChI=1/C8H10BBrO3/c1-2-13-7-5-3-4-6(10)8(7)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cccc(c1B(O)O)Br
Sinonimi:- (2-Bromo-6-ethoxyphenyl)boronic acid
- boronic acid, B-(2-bromo-6-ethoxyphenyl)-
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2-Bromo-6-ethoxybenzeneboronic acid
CAS:2-Bromo-6-ethoxybenzeneboronic acidFormula:C8H10BBrO3Purezza:98%Colore e forma: off white solidPeso molecolare:244.88g/mol

