Boronic acid, specifically the compound known as B-[4-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is a chemical substance characterized by its boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a pyrrolidine moiety, contributing to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The presence of the hydrochloride indicates that it is a salt form, which often enhances solubility in aqueous solutions, making it suitable for various applications, including drug formulation. The structure suggests potential interactions with biological targets, possibly influencing enzyme activity or serving as a building block in organic synthesis. Additionally, boronic acids are recognized for their role in Suzuki coupling reactions, a key method in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. Overall, this compound's unique structural features and functional groups suggest it may have applications in pharmaceuticals, particularly in the development of therapeutic agents.

Boronic acid,B-[4-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

L'acido borico, specificamente il composto noto come B-[4-[[[2-(1-pirrolidinil)etile]amino]carbonile]fenile]-, cloridrato (1:1), è una sostanza chimica caratterizzata dal suo gruppo funzionale di acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un gruppo pirrolidina, contribuendo alla sua potenziale attività biologica, in particolare nella chimica medicinale. La presenza del cloridrato indica che si tratta di una forma salina, che spesso migliora la solubilità in soluzioni acquose, rendendolo adatto per varie applicazioni, inclusa la formulazione di farmaci. La struttura suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, influenzando possibilmente l'attività enzimatica o fungendo da blocco di costruzione nella sintesi organica. Inoltre, gli acidi borici sono riconosciuti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali di questo composto suggeriscono che potrebbe avere applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici.

957060-70-7: L'acido borico, specificamente il composto noto come B-[4-[[[2-(1-pirrolidinil)etile]amino]carbonile]fenile]-, cloridrato (1:1), è una sostanza chimica caratterizzata dal suo gruppo funzionale di acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un gruppo pirrolidina, contribuendo alla sua potenziale attività biologica, in particolare nella chimica medicinale. La presenza del cloridrato indica che si tratta di una forma salina, che spesso migliora la solubilità in soluzioni acquose, rendendolo adatto per varie applicazioni, inclusa la formulazione di farmaci. La struttura suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, influenzando possibilmente l'attività enzimatica o fungendo da blocco di costruzione nella sintesi organica. Inoltre, gli acidi borici sono riconosciuti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali di questo composto suggeriscono che potrebbe avere applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di agenti terapeutici.

4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

4-[(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid hydrochloride

CAS 957060-70-7

Acido boronico, B-[4-[[[2-(1-pirrolidinil)etil]amino]carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)

4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

Ref: IN-DA00IJDD

4-[(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid hydrochloride

Ref: 54-OR3264