Boronic acid, specifically B-(5-chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group that contains various substituents. This compound typically features a boronic acid functional group (-B(OH)2), which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the 5-chloro, 2-methyl, and 3-nitro substituents on the phenyl ring contributes to its unique reactivity and properties, influencing its electronic characteristics and solubility. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the nitro group can enhance the compound's electrophilicity, while the chloro and methyl groups can affect steric hindrance and overall molecular stability. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic organic chemistry.

Boronic acid,B-(5-chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)-

L'acido boronico, specificamente B-(5-cloro-2-metil-3-nitrofenile)-, è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenil che contiene vari sostituenti. Questo composto presenta tipicamente un gruppo funzionale acido boronico (-B(OH)2), noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza dei sostituenti 5-cloro, 2-metil e 3-nitro sull'anello fenil contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche, influenzando le sue caratteristiche elettroniche e solubilità. Gli acidi boronici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, il gruppo nitro può aumentare l'elettrifilità del composto, mentre i gruppi cloro e metile possono influenzare l'ostruzione sterica e la stabilità molecolare complessiva. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi boronici nella chimica organica sintetica.

957060-80-9: L'acido boronico, specificamente B-(5-cloro-2-metil-3-nitrofenile)-, è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenil che contiene vari sostituenti. Questo composto presenta tipicamente un gruppo funzionale acido boronico (-B(OH)2), noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza dei sostituenti 5-cloro, 2-metil e 3-nitro sull'anello fenil contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche, influenzando le sue caratteristiche elettroniche e solubilità. Gli acidi boronici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, il gruppo nitro può aumentare l'elettrifilità del composto, mentre i gruppi cloro e metile possono influenzare l'ostruzione sterica e la stabilità molecolare complessiva. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi boronici nella chimica organica sintetica.

5-Chloro-2-methyl-3-nitrophenylboronic acid

5-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzeneboronic acid

CAS 957060-80-9

Acido boronico, B-(5-cloro-2-metil-3-nitrofenile)-

5-Chloro-2-methyl-3-nitrophenylboronic acid

Ref: IN-DA00H843

5-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzeneboronic acid

Ref: 54-OR3499