Boronic acid derivatives, such as the compound with the name "Boronic acid, B-[3-[[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)" and CAS number 957060-95-6, typically exhibit unique characteristics due to the presence of the boron atom, which can form reversible covalent bonds with diols and other Lewis bases. This specific compound features a piperazine moiety, which contributes to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The presence of the hydroxyethyl group enhances solubility and may influence the compound's interaction with biological targets. As a hydrochloride salt, it is likely to be more stable and soluble in aqueous environments, making it suitable for various applications, including drug formulation. The boronic acid functionality is known for its role in drug design, particularly in the development of proteasome inhibitors and other therapeutic agents. Overall, this compound's structural features suggest potential utility in pharmaceutical applications, particularly in targeting specific biological pathways.

Boronic acid, B-[3-[[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

I derivati dell'acido boronico, come il composto con il nome "Acido boronico, B-[3-[[4-(2-idrossietil)-1-piperazinil]carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)" e il numero CAS 957060-95-6, presentano tipicamente caratteristiche uniche a causa della presenza dell'atomo di boro, che può formare legami covalenti reversibili con dioli e altre basi di Lewis. Questo specifico composto presenta un gruppo piperazina, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica, in particolare nella chimica medicinale. La presenza del gruppo idrossietile migliora la solubilità e può influenzare l'interazione del composto con obiettivi biologici. Come sale cloridrato, è probabile che sia più stabile e solubile in ambienti acquosi, rendendolo adatto per varie applicazioni, inclusa la formulazione di farmaci. La funzionalità dell'acido boronico è nota per il suo ruolo nel design di farmaci, in particolare nello sviluppo di inibitori del proteasoma e altri agenti terapeutici. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono una potenziale utilità nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche.

957060-95-6: I derivati dell'acido boronico, come il composto con il nome "Acido boronico, B-[3-[[4-(2-idrossietil)-1-piperazinil]carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)" e il numero CAS 957060-95-6, presentano tipicamente caratteristiche uniche a causa della presenza dell'atomo di boro, che può formare legami covalenti reversibili con dioli e altre basi di Lewis. Questo specifico composto presenta un gruppo piperazina, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica, in particolare nella chimica medicinale. La presenza del gruppo idrossietile migliora la solubilità e può influenzare l'interazione del composto con obiettivi biologici. Come sale cloridrato, è probabile che sia più stabile e solubile in ambienti acquosi, rendendolo adatto per varie applicazioni, inclusa la formulazione di farmaci. La funzionalità dell'acido boronico è nota per il suo ruolo nel design di farmaci, in particolare nello sviluppo di inibitori del proteasoma e altri agenti terapeutici. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono una potenziale utilità nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche.

CAS 957060-95-6

Acido boronico, B-[3-[[4-(2-idrossietil)-1-piperazinil]carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)

3-(4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-carbonyl)phenylboronic acid, HCl

Ref: IN-DA00IJDG

3-{[4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl]carbonyl}benzeneboronic acid hydrochloride

Ref: 54-OR3372