Boronic acid, specifically the compound known as B-[3-[[[2-(diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is a specialized organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a phenyl ring substituted with a diethylamino group and a carbonyl moiety, contributing to its potential biological activity and solubility properties. The hydrochloride form indicates that it is a salt, enhancing its stability and solubility in aqueous solutions. Boronic acids are often utilized in medicinal chemistry for their role in drug design, particularly in the development of protease inhibitors and in various coupling reactions in organic synthesis. The presence of the diethylamino group suggests potential applications in biological systems, possibly enhancing cellular uptake or interaction with biological targets. Overall, this compound exemplifies the diverse applications of boronic acids in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid,B-[3-[[[2-(diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

L'acido borico, specificamente il composto noto come B-[3-[[[2-(dietilamino)etil]amino]carbonile]fenile]-, cloridrato (1:1), è un composto organico specializzato caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo dietilamino e una moiety carbonilica, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e proprietà di solubilità. La forma cloridrato indica che è un sale, migliorando la sua stabilità e solubilità in soluzioni acquose. Gli acidi borici sono spesso utilizzati in chimica medicinale per il loro ruolo nella progettazione di farmaci, in particolare nello sviluppo di inibitori delle proteasi e in varie reazioni di accoppiamento nella sintesi organica. La presenza del gruppo dietilamino suggerisce potenziali applicazioni nei sistemi biologici, possibilmente migliorando l'assorbimento cellulare o l'interazione con obiettivi biologici. In generale, questo composto esemplifica le diverse applicazioni degli acidi borici sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.

957061-01-7: L'acido borico, specificamente il composto noto come B-[3-[[[2-(dietilamino)etil]amino]carbonile]fenile]-, cloridrato (1:1), è un composto organico specializzato caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo dietilamino e una moiety carbonilica, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e proprietà di solubilità. La forma cloridrato indica che è un sale, migliorando la sua stabilità e solubilità in soluzioni acquose. Gli acidi borici sono spesso utilizzati in chimica medicinale per il loro ruolo nella progettazione di farmaci, in particolare nello sviluppo di inibitori delle proteasi e in varie reazioni di accoppiamento nella sintesi organica. La presenza del gruppo dietilamino suggerisce potenziali applicazioni nei sistemi biologici, possibilmente migliorando l'assorbimento cellulare o l'interazione con obiettivi biologici. In generale, questo composto esemplifica le diverse applicazioni degli acidi borici sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.

(3-((2-(Diethylamino)ethyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

3-{[2-(Diethylamino)ethyl]carbamoyl}benzeneboronic acid hydrochloride

CAS 957061-01-7

Acido boronico, B-[3-[[[2-(dietilammino)etil]ammino]carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)

(3-((2-(Diethylamino)ethyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

Ref: IN-DA003ABD

3-{[2-(Diethylamino)ethyl]carbamoyl}benzeneboronic acid hydrochloride

Ref: 54-OR7419